1-bromo-4-(methoxy-d3)benzene | 100835-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-(methoxy-d3)benzene
• 英文别名: 4-(Methoxy-d3)-bromobenzene；1-bromo-4-(trideuteriomethoxy)benzene
• CAS: 100835-59-4
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 190.012
• InChiKey: QJPJQTDYNZXKQF-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(methoxy-d3)benzene 在 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-isopropoxy-1-(4-(methoxy-d3)phenyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZA-HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS AZA-HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些缺失编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因的癌症。

  公开号：

  WO2020139992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 三甲基氧化锍-d9碘化物 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以85.8%的产率得到1-bromo-4-(methoxy-d3)benzene
  参考文献：
  名称：

  由磺鎓复分解反应实现的三氘代甲基化

  摘要：

  TMSOI 和经济高效的 DMSO- d 6之间的概念上新颖的硫鎓复分解反应被开发出来，用于有效生成新型三氘代甲基化试剂 TDMSOI。新试剂TDMSOI只需加热TMSOI和DMSO- d 6的混合物即可高效生产，并直接用于后续的“一锅”操作中的三氘代甲基化。新的多功能试剂和“一锅”方案的制备能力通过其以高产率和有用的方式将-CD 3部分安装到广泛的功能中而得到证明，包括苯酚、苯硫酚、酸性胺和烯醇化亚甲基单元。氘化水平 (>87% D)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03641

文献信息

• Detosylative (Deutero)alkylation of Indoles and Phenols with (Deutero)alkoxides
  作者：Ming-Hui Zhu、Cheng-Long Yu、Ya-Lan Feng、Muhammad Usman、Dayou Zhong、Xin Wang、Nasri Nesnas、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02639

  日期：2019.9.6

  An efficient strategy for N/O-(deutero)alkylation of indoles and phenols with alkoxides/alcohols as the alkylation reagents is described. The consecutive detosylation/alkylation transformations feature mild reaction conditions, high ipso-selectivity, and good functional group tolerance (>50 examples). A one-pot selective N-alkylation of unprotected indoles with alcohols and TsCl is also realized. The

  描述了用醇盐/醇作为烷基化试剂的吲哚和酚的N / O-（氘代）烷基化的有效策略。连续的脱甲苯基化/烷基化转化具有温和的反应条件，高的ipso-选择性和良好的官能团耐受性（> 50个例子）。还实现了未保护的吲哚与醇和TsCl的一锅选择性N-烷基化。该方法的应用通过使用易于获得的标记醇引入同位素标记（CD3和13CH3）基团以及药物合成来证明。
• 含硼氮螺环化合物及其合成方法和用途
  申请人：棓诺（苏州）新材料有限公司

  公开号：CN117567493A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明属于有机光电领域，具体涉及一种新型的含硼氮螺环化合物及其合成方法和用途。本发明的含硼氮螺环化合物，其具有如下结构通式：#imgabs0#其中：R1为烷基、苯基、苯基衍生物、咔唑基、咔唑基衍生物；R2为苯基、苯基衍生物；R3和R4均为烷氧基类；且，R1～R4中，氢原子可被氘原子部分取代或全部取代。该含硼氮螺环化合物的用途为：可用于有机光电领域。
• Chemical and physical consequences of 2p-3d overlap in o-anisylphosphines and o-anisylphosphonium salts
  作者：William E. McEwen、Wen-I Shiau、Younn-Ing Yeh、Donald N. Schulz、Rolando U. Pagilagan、Jack B. Levy、Courtland Symmes、Gregory O. Nelson、Itshak Granoth

  DOI：10.1021/ja00840a029

  日期：1975.4
• Leardini, Rino; Tundo, Antonio; Zanardi, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1117 - 1122
  作者：Leardini, Rino、Tundo, Antonio、Zanardi, Giuseppe、Pedulli, Gian Franco

  DOI：——

  日期：——
• AZA-HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Les Laboratoires Servier SAS

  公开号：EP3902803A1

  公开（公告）日：2021-11-03