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2-(Decylsulfanylmethyl)oxirane | 93248-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Decylsulfanylmethyl)oxirane
英文别名
——
2-(Decylsulfanylmethyl)oxirane化学式
CAS
93248-13-6
化学式
C13H26OS
mdl
——
分子量
230.415
InChiKey
BMZQIIUFCUYJRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405-407 °C(Press: 2.00 Torr)
  • 密度:
    0.9187 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Decylsulfanylmethyl)oxirane氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到1-(1,3-dichloropropan-2-ylsulfanyl)decane
    参考文献:
    名称:
    Kalugin; Litvinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 9, p. 1260 - 1266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-癸硫醇sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(Decylsulfanylmethyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Rospond, Wojciech; Chlebicki, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1237 - 1242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lubricant composition containing phosphorous, molybdenum, and hydroxy-substituted dithiocarbamates
    申请人:——
    公开号:US20030211951A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention relates to a lubricating composition comprising a base oil of lubricating viscosity, a hydroxy-substituted dithiocarbamate, an organo-molybdenum compound, and optionally a phosphorous source.
    本发明涉及一种润滑组合物,其中包括具有润滑粘度的基础油、羟基取代的二硫代氨基甲酸盐、有机钼化合物以及磷源。
  • Functional sulfur-containing compounds. Communication 6. Synthesis and reactions of 2,3-epoxy(epithio)propyl alkyl sulfides, sulfoxides, and sulfones
    作者:A. R. Derzhinskii、V. E. Kalugin、E. N. Prilezhaeva
    DOI:10.1007/bf00949001
    日期:1984.6
  • Functionally substituted sulfur-containing compounds. 9. Reactions of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride and acetyl chloride
    作者:V. E. Kalugin、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/bf00961238
    日期:1991.7
    Reaction of 2-[(organylthio)methyl]oxiranes with acetic anhydride gives a mixture of 3-(organylthio)-1,2-diacetoxypropane and 2-(organylthio)-1,3-diacetoxypropane, and with acetyl chloride a mixture of 2-chloro-3-(organylthio)-1-acetoxypropane and 3-chloro-2-(organylthio)-1-acetoxypropane. In both cases, the ratio of the isomers depends on the nature of the organylthio group and on the nature of the electrophile.
  • Rospond, Wojciech; Chlebicki, Jan, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 4/5/6, p. 593 - 597
    作者:Rospond, Wojciech、Chlebicki, Jan
    DOI:——
    日期:——
  • DERZHINSKIJ A. R.; KONYUSHKIN L. D.; PRILEZHAEVA E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 11, 2655
    作者:DERZHINSKIJ A. R.、 KONYUSHKIN L. D.、 PRILEZHAEVA E. N.
    DOI:——
    日期:——
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