2-[5,7-dimethyl-2-(4'-propoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide | 1254174-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5,7-dimethyl-2-(4'-propoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
• 英文别名: 2-[5,7-Dimethyl-2-(4''-propoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide；2-[5,7-dimethyl-2-(4-propoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
• CAS: 1254174-25-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: FZPKLZHGBRKKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)acetamide 、 丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到2-[5,7-dimethyl-2-(4'-propoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶乙酰胺：4-苯基烷基醚衍生物作为18 kDa转运蛋白（TSPO）的有效配体

  摘要：

  此，我们报告的四个新的苯基烷基醚衍生物（合成7，9 - 11）的吡唑并[1,5-一个]嘧啶乙酰胺类，所有这些都显示出高结合亲和力和选择性的TSPO，并且在在丙基，炔丙基和丁基醚衍生物的情况下，大鼠C6胶质瘤细胞中孕烯醇酮生物合成的能力比基线提高80-175％。虽然这些化合物适合我们的计​​算机生成的TSPO结合药效基团，但当前模型无法说明观察到的功能活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.135

文献信息

• Fluorinated Ligands for Targeting Peripheral Benzodiazepine Receptors
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20100209345A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides fluorinated compounds of formula (I): The compounds may be used in diagnosis or treatment of a disorder in a mammal characterised by an abnormal density of peripheral benzodiazepine receptors.

  该发明提供了公式（I）的氟化合物：这些化合物可用于诊断或治疗哺乳动物中外周苯二氮平受体密度异常的疾病。
• US9458161B1
  申请人：——

  公开号：US9458161B1

  公开（公告）日：2016-10-04
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine acetamides: 4-Phenyl alkyl ether derivatives as potent ligands for the 18kDa translocator protein (TSPO)
  作者：Aaron Reynolds、Raphy Hanani、David Hibbs、Annelaure Damont、Eleonora Da Pozzo、Silvia Selleri、Frédéric Dollé、Claudia Martini、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.135

  日期：2010.10

  we report the synthesis of four new phenyl alkyl ether derivatives (7, 9–11) of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine acetamide class, all of which showed high binding affinity and selectivity for the TSPO and, in the case of the propyl, propargyl, and butyl ether derivatives, the ability to increase pregnenolone biosynthesis by 80–175% over baseline in rat C6 glioma cells. While these compounds fit our in silico

  此，我们报告的四个新的苯基烷基醚衍生物（合成7，9 - 11）的吡唑并[1,5-一个]嘧啶乙酰胺类，所有这些都显示出高结合亲和力和选择性的TSPO，并且在在丙基，炔丙基和丁基醚衍生物的情况下，大鼠C6胶质瘤细胞中孕烯醇酮生物合成的能力比基线提高80-175％。虽然这些化合物适合我们的计​​算机生成的TSPO结合药效基团，但当前模型无法说明观察到的功能活性。