N-{[(2S,3S)-3-trans-(ethoxycarbonyl)oxiran-2-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-proline | 147281-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[(2S,3S)-3-trans-(ethoxycarbonyl)oxiran-2-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-proline
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-3-ethoxycarbonyloxirane-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 147281-73-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₇
• 分子量: 370.403
• InChiKey: HPRJAQUIZKLSIG-CYDGBPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(2S,3S)-3-trans-(ethoxycarbonyl)oxiran-2-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-proline 以15%的产率得到N-<<(2S,3S)-3-trans-(hydroxycarbonyl)oxiran-2-yl>carbonyl>-L-leucyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  环氧琥珀酰二肽作为组织蛋白酶B的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了E-64的环氧琥珀酰二肽类似物（R-EpsLeuPro-R'）（图1），其在环氧化物上的羧酸根基团是游离的（R = OH）或转化为酯或酰胺（R = EtO或i-BuNH）和C端氨基酸脯氨酸被封闭（R'= OBzl）或游离（R'= OH）。这些化合物用于研究最近报道的这种类型的抑制剂对溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B的选择性。研究表明，环氧环上羧酸盐的衍生化仅与二肽结合时才赋予组织蛋白酶B优于木瓜蛋白酶的选择性。具有游离的带负电荷的C端残基的部分。提出该选择性反映了与组织蛋白酶B的引发的亚位点上的环上的组氨酸残基的相互作用，该环提供了抑制剂的C端羧酸酯基团的带正电荷的锚。组织蛋白酶B的引发的亚位环在木瓜蛋白酶家族的其他半胱氨酸蛋白酶中未发现，为设计半胱氨酸蛋白酶抑制剂的选择性提供了独特的模板。

  DOI：

  10.1021/jm00058a008
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 甲酸 、 ammonium formate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 N-{[(2S,3S)-3-trans-(ethoxycarbonyl)oxiran-2-yl]carbonyl}-L-leucyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  环氧琥珀酰二肽作为组织蛋白酶B的选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了E-64的环氧琥珀酰二肽类似物（R-EpsLeuPro-R'）（图1），其在环氧化物上的羧酸根基团是游离的（R = OH）或转化为酯或酰胺（R = EtO或i-BuNH）和C端氨基酸脯氨酸被封闭（R'= OBzl）或游离（R'= OH）。这些化合物用于研究最近报道的这种类型的抑制剂对溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B的选择性。研究表明，环氧环上羧酸盐的衍生化仅与二肽结合时才赋予组织蛋白酶B优于木瓜蛋白酶的选择性。具有游离的带负电荷的C端残基的部分。提出该选择性反映了与组织蛋白酶B的引发的亚位点上的环上的组氨酸残基的相互作用，该环提供了抑制剂的C端羧酸酯基团的带正电荷的锚。组织蛋白酶B的引发的亚位环在木瓜蛋白酶家族的其他半胱氨酸蛋白酶中未发现，为设计半胱氨酸蛋白酶抑制剂的选择性提供了独特的模板。

  DOI：

  10.1021/jm00058a008

文献信息

• E-64 analogues as inhibitors of cathepsin B. On the role of the absolute configuration of the epoxysuccinyl group
  作者：Norbert Schaschke、Irmgard Assfalg-Machleidt、Werner Machleidt、Dushan Turk、Luis Moroder

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00105-3

  日期：1997.9

  A series of trans-epoxysuccinyl-peptide derivatives based on the natural inhibitor E-64 were synthesized in the (2R,3R) and (2S,3S) configuration in order to analyze the role of the stereochemistry of this residue in dictating inhibitory potency and selectivity for cysteine proteases. We confirmed that binding of E-64 like trans-epoxysuccinyl compounds is remarkably favored by the (2S,3S) con figuration, but we also found that CA030-type compounds are stronger inhibitors in the (2R,3R) configuration than the related diastereomers. Consequently, the structural requirements for exploiting both the S and S' subsites are not additive and a structure-based design of bis-peptidyl derivatives of trans-epoxysuccinic acid to increase selective inhibition becomes even more difficult. Additional contrasting effects were observed for the pH optima required in the electrostatic interactions at the S and S' subsites. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Epoxysuccinyl dipeptides as selective inhibitors of cathepsin B
  作者：Barbara J. Gour-Salin、Paule Lachance、Celine Plouffe、Andrew C. Storer、Robert Menard

  DOI：10.1021/jm00058a008

  日期：1993.3

  cysteine protease cathepsin B. It was shown that derivatization of the carboxylate on the epoxide ring confers selectivity for cathepsin B over papain only when it is combined to a dipeptidyl moiety with a free negatively charged C-terminal residue. It is proposed that this selectivity reflects interactions with histidine residues on a loop located in the primed subsites of cathepsin B which provides

  合成了E-64的环氧琥珀酰二肽类似物（R-EpsLeuPro-R'）（图1），其在环氧化物上的羧酸根基团是游离的（R = OH）或转化为酯或酰胺（R = EtO或i-BuNH）和C端氨基酸脯氨酸被封闭（R'= OBzl）或游离（R'= OH）。这些化合物用于研究最近报道的这种类型的抑制剂对溶酶体半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B的选择性。研究表明，环氧环上羧酸盐的衍生化仅与二肽结合时才赋予组织蛋白酶B优于木瓜蛋白酶的选择性。具有游离的带负电荷的C端残基的部分。提出该选择性反映了与组织蛋白酶B的引发的亚位点上的环上的组氨酸残基的相互作用，该环提供了抑制剂的C端羧酸酯基团的带正电荷的锚。组织蛋白酶B的引发的亚位环在木瓜蛋白酶家族的其他半胱氨酸蛋白酶中未发现，为设计半胱氨酸蛋白酶抑制剂的选择性提供了独特的模板。