indolo[3,2-b]indole | 248-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indolo[3,2-b]indole
• CAS: 248-65-7
• 化学式: C₁₄H₈N₂
• 分子量: 204.231
• InChiKey: KOTZUVKXHGNTNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氨基苯基)乙炔基]苯胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到indolo[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  用于有机薄膜晶体管 (OTFT) 的新型 Indolo[3,2-b] 吲哚基有机小分子：结合实验和 DFTStudy

  摘要：

  摘要 已报道了在可见光下，在掺银 ZnO 和（二乙酰氧基碘）苯体系存在下合成新型吲哚[3,2-b]吲哚 (5a-5j)。所有新的稠合线性杂环吲哚[3,2-b]吲哚系统 (5a-5j) 都通过质谱、紫外-可见、核磁共振和 C、H、N 元素分析等光谱方法进行了彻底表征。此外，它们的光物理特性是通过结合实验和理论研究来实现的。进行热重研究以确认分子的热稳定性。分子的前沿分子轨道在循环伏安法的帮助下表征。此外，系列 5 的化合物用于制造有机薄膜晶体管，表明空穴迁移率在 0.11 – 0 范围内。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129491

文献信息

• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Benzo[f]benzo[5,6]indolo[3,2-b]indole: a stable unsubstituted 4nπ-electron acene with an antiaromatic 1,4-diazapentalene core
  作者：Li Qiu、Xuhui Zhuang、Na Zhao、Xiao Wang、Zengjian An、Zhenggang Lan、Xiaobo Wan

  DOI：10.1039/c3cc49418g

  日期：——

  A stable unsubstituted 4nπ-electron acene with an antiaromatic 1,4-diazapentalene core was prepared via an unprecedented mild oxidation. Further investigation showed that the stability of such acenes was dependent on the fusion patterns of the peripheryl benzene rings to the centre core.

  通过前所未有的温和氧化反应，制备了一个具有反芳香性1,4-二氮杂五环核心的稳定未取代的4nπ电子芴。进一步研究表明，这种芴的稳定性取决于周边苯环与中心核心的融合方式。
• Agents and crystals for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20020177593A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Agents for improving potentcy of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action. Particularly, crystals of a tricyclic, condensed, heterocyclic derivative are provided, which possess an excellent action to inhibit acetylcholine esterase and an action to improve the excretory potency of urinary bladder. As an example, crystals of of 8-[3-[1-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-piperidinyl]-1-oxopropyl]-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one or a salt thereof and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  改善膀胱功能的药剂，包括一种非卡巴酯类胺化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。特别地，提供了一种三环、紧凑、杂环衍生物的晶体，具有优异的抑制乙酰胆碱酯酶作用和改善膀胱排泄功能的作用。例如，揭示了8-[3-[1-[(3-氟苯基)-甲基]-4-哌啶基]-1-氧代丙基]-1,2,5,6-四氢-4H-吡咯烷[3,2,1-ij]-喹啉-4-酮或其盐和含有它们的药物组合物。
• Agents for improving excretory potency of urinary bladder
  申请人：——

  公开号：US20040116457A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Agents for improving excretory potency of the urinary bladder which comprises an amine compound of non-carbamate-type having an acetylcholinesterase-inhibiting action.

  改善排泄能力的尿道代理，包括一种非卡巴酯型胺类化合物，具有乙酰胆碱酯酶抑制作用。
• Preventives/remedies for urinary disturbance
  申请人：Ishihara Yuji

  公开号：US20050197362A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Preventives/remedies for voiding disturbance containing a compound having both of an acetylcholinesterase inhibitory action and an α1 antagonistic action which exhibits an excellent effect of improving the urinary function of the bladder (i.e., effects of improving urine flow rate and voiding efficiency) without affecting the urinary pressure or the blood pressure.

  具有乙酰胆碱酯酶抑制作用和α1拮抗作用的化合物的预防/治疗措施，可以显著改善膀胱的尿液功能（即改善尿流率和排尿效率的效果），而不影响尿压或血压。