2-{4-[2-Amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]-phenoxy}ethyl L-phenylalaninate hydrochloride | 1112459-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{4-[2-Amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]-phenoxy}ethyl L-phenylalaninate hydrochloride
• 英文别名: 2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethyl L-phenylalaninate hydrochloride；2-[4-[2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy]ethyl (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 1112459-22-9
• 化学式: C₃₄H₂₇ClN₆O₃S₂*ClH
• 分子量: 703.673
• InChiKey: KSTAYFXGLWCMSX-JMAPEOGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 2-{4-[2-Amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]-phenoxy}ethyl L-phenylalaninate hydrochloride 在 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}ethyl L-phenylalaninate methanesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二羧腈的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1
• 作为产物：
  描述：

  卡帕诺生 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{4-[2-Amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]-phenoxy}ethyl L-phenylalaninate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫)-4-[4-(2-羟乙氧基)苯基]吡啶-3,5-二氰基的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20120122820A1