1-(2-benzyloxyethoxy)-4-bromobenzene | 111660-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxyethoxy)-4-bromobenzene
• 英文别名: 1-[2-(Benzyloxy)ethoxy]-4-bromobenzene；1-bromo-4-(2-phenylmethoxyethoxy)benzene
• CAS: 111660-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂
• 分子量: 307.187
• InChiKey: GTRFMRBPSUSTPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxyethoxy)-4-bromobenzene 在 碘 、 magnesium 、 硼酸三异丙酯 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-benzyloxyethoxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。

  公开号：

  EP1679304A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 1-(2-benzyloxyethoxy)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。

  公开号：

  EP1679304A1

文献信息

• 聚合性化合物和使用其的液晶组合物
  申请人：DIC株式会社

  公开号：CN113698298A

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明提供一种聚合性化合物和使用其的液晶组合物。本发明要解决的课题为提供聚合速度充分快、而且能够在更短的紫外线照射时间内形成预倾角的聚合性化合物。另外，本发明要解决的课题在于提供用于制造因预倾角的变化导致的显示不良没有或极少、具有充分的预倾角、响应性能优异的PSA型或PSVA型液晶显示元件的聚合性化合物，并且提供包含该聚合性化合物的液晶组合物。本发明提供具有通式(Y)所表示的结构的化合物，并且提供含有该化合物的液晶组合物和使用该液晶组合物的元件。[化1]
• Amino alcohol derivatives, medicinal composition containing the same, and use of these
  申请人：Kobayashi Junichi

  公开号：US20070078184A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R 4 , R 5 and R 6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 is hydrogen or lower alkyl; R 8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R 9 is —COR 10 , -A 1 -COR 10 , —O-A 2 -COR 10 , etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, —OCH 2 —, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其前体，或其药学上可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3各自独立地是氢或较低的烷基；R4，R5和R6各自独立地是氢，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基等；R9是-COR10，-A1-COR10，-O-A2-COR10等；Ar是可选取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，这些化合物表现出潜在和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物及其用途。
• INDOLE DERIVATIVES HAVING cPLA2 INHIBITING ACTIVITY AND APPLICATIONS AND PRODUCTION METHODS OF THE SAME
  申请人：Tomoo Toshiyuki

  公开号：US20100113777A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound, or its salt, or a solvate thereof having a cPLA 2 inhibiting activity having the formula (I): or a pharmaceutical composition, cPLA 2 inhibitor and inhibitors of various lipid mediator production containing the same as active ingredients.

  一种具有cPLA2抑制活性的化合物、其盐或其溶剂化物，其化学式为(I)：或含有相同活性成分的药物组合物、cPLA2抑制剂和各种脂质介质生产抑制剂。
• POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL DISPLAYS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20140375943A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to polymerizable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, to liquid-crystal (LC) media comprising them, and to the use of the polymerizable compounds and LC media for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (“polymer sustained alignment”) type.

  本发明涉及可聚合化合物、其制备过程和中间体、包含它们的液晶（LC）介质，以及将可聚合化合物和LC介质用于光学、电光和电子目的的使用，特别是在LC显示器中，特别是在PSA（“聚合物持续定向”）类型的LC显示器中。
• Stereospecific lasofoxifene derivatives reveal the interplay between estrogen receptor alpha stability and antagonistic activity in ESR1 mutant breast cancer cells
  作者：David J Hosfield、Sandra Weber、Nan-Sheng Li、Madline Sauvage、Carstyn F Joiner、Govinda R Hancock、Emily A Sullivan、Estelle Ndukwe、Ross Han、Sydney Cush、Muriel Lainé、Sylvie C Mader、Geoffrey L Greene、Sean W Fanning

  DOI：10.7554/elife.72512

  日期：——

  Chemical manipulation of estrogen receptor alpha ligand binding domain structural mobility tunes receptor lifetime and influences breast cancer therapeutic activities. Selective estrogen receptor modulators (SERMs) extend estrogen receptor alpha (ERα) cellular lifetime/accumulation. They are antagonists in the breast but agonists in the uterine epithelium and/or in bone. Selective estrogen receptor degraders/downregulators (SERDs) reduce ERα cellular lifetime/accumulation and are pure antagonists. Activating somatic ESR1 mutations Y537S and D538G enable resistance to first-line endocrine therapies. SERDs have shown significant activities in ESR1 mutant setting while few SERMs have been studied. To understand whether chemical manipulation of ERα cellular lifetime and accumulation influences antagonistic activity, we studied a series of methylpyrollidine lasofoxifene (Laso) derivatives that maintained the drug’s antagonistic activities while uniquely tuning ERα cellular accumulation. These molecules were examined alongside a panel of antiestrogens in live cell assays of ERα cellular accumulation, lifetime, SUMOylation, and transcriptional antagonism. High-resolution x-ray crystal structures of WT and Y537S ERα ligand binding domain in complex with the methylated Laso derivatives or representative SERMs and SERDs show that molecules that favor a highly buried helix 12 antagonist conformation achieve the greatest transcriptional suppression activities in breast cancer cells harboring WT/Y537S ESR1. Together these results show that chemical reduction of ERα cellular lifetime is not necessarily the most crucial parameter for transcriptional antagonism in ESR1 mutated breast cancer cells. Importantly, our studies show how small chemical differences within a scaffold series can provide compounds with similar antagonistic activities, but with greatly different effects of the cellular lifetime of the ERα, which is crucial for achieving desired SERM or SERD profiles.

  对雌激素受体α配体结合域结构流动性的化学操纵可调整受体的寿命并影响乳腺癌的治疗活性。选择性雌激素受体调节剂（SERMs）可延长雌激素受体α（ERα）的细胞寿命/蓄积。它们在乳腺中是拮抗剂，但在子宫上皮和/或骨骼中是激动剂。选择性雌激素受体降解剂/下调剂（SERDs）可减少 ERα 细胞的寿命/蓄积，是纯粹的拮抗剂。激活性体细胞 ESR1 突变 Y537S 和 D538G 可使患者对一线内分泌疗法产生抗药性。SERDs 在 ESR1 突变体环境中显示出显著的活性，而对 SERMs 的研究却很少。为了了解对ERα细胞寿命和积累的化学处理是否会影响拮抗活性，我们研究了一系列甲基吡咯烷拉索昔芬（Laso）衍生物，这些衍生物既能保持药物的拮抗活性，又能独特地调整ERα细胞积累。在ERα细胞积累、寿命、SUMOylation和转录拮抗作用的活细胞试验中，这些分子与一系列抗雌激素一起接受了检验。WT 和 Y537S ERα 配体结合结构域与甲基化 Laso 衍生物或代表性 SERM 和 SERD 复合物的高分辨率 X 射线晶体结构显示，在携带 WT/Y537S ESR1 的乳腺癌细胞中，倾向于高度埋藏的螺旋 12 拮抗构象的分子具有最强的转录抑制活性。这些结果共同表明，ERα细胞寿命的化学减少并不一定是ESR1突变乳腺癌细胞转录拮抗作用的最关键参数。重要的是，我们的研究表明，支架系列中微小的化学差异就能提供具有相似拮抗活性的化合物，但对 ERα 细胞寿命的影响却大不相同，而这对实现理想的 SERM 或 SERD 效果至关重要。