methyl 2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetate | 17133-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)acetate
• CAS: 17133-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD05145961
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VMDHSQPHGNLFCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用催化剂功能化的肽通过光氧化作用使肌肉生长抑制素失活†

  摘要：

  抑制肌生长抑制素是治疗肌肉营养不良和其他肌萎缩性疾病的一种有吸引力的方法。通过配备开/关可切换的光氧合催化剂来使肌生长抑制素结合肽官能化。该肽在近红外光下诱导肌肉生长抑制素的选择性氧合，导致肌肉生长抑制素的失活。该肽显示出比原始肽大几个数量级的抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c9cc04368c
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 丙二酸二甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到methyl 2-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free decarboxylation of dimethyl malonate: an efficient construction of α-amino acid esters using TBAI/TBHP

  摘要：

  已开发出一种新的策略，通过使用TBAI/TBHP进行串联水解/脱羧/亲核取代合成α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob00109a

文献信息

• Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20030207915A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing hyperlipidemia and hypercholesteremia in a mammal. The present invention also discloses method for making the disclosed compounds.

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• Boron-dipyrrin complex and medicament containing the same
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY

  公开号：US10188671B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided is a compound which is useful as an in vivo applicable, amyloid-oxygenating catalyst selective for amyloid and applicable not only to an Aβ peptide, but also to other amyloids and a drug containing the compound for preventing and/or treating amyloid-related diseases. Disclosed is a boron-dipyrrin complex represented by the following formula (1)

  本发明提供了一种化合物，该化合物可作为体内适用的淀粉样氧化催化剂，对淀粉样蛋白具有选择性，不仅适用于Aβ肽，也适用于其他淀粉样蛋白，还提供了一种含有该化合物的药物，用于预防和/或治疗淀粉样蛋白相关疾病。本发明公开了由下式（1）表示的硼-二吡咯啉复合物
• A New Strategy for the Construction of α-Amino Acid Esters via Decarboxylation
  作者：Jie Zhang、Jiewen Jiang、Yuling Li、Yun Zhao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol401139m

  日期：2013.7.5

  A new alpha-amino acid esters formation reaction has been developed via decarboxylation. The methodology is distinguished by its practical novelty in terms of the readily accessible starting materials, environmentally benign reaction conditions and waste streams, and wide substrate scope.
• BORON-DIPYRRIN COMPLEX AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3266765B1

  公开（公告）日：2019-10-02