1-(7-carboxy-7-hydroxymethylheptyl)imidazole hydrochloride | 82327-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(7-carboxy-7-hydroxymethylheptyl)imidazole hydrochloride
• 英文别名: 1-[7-carboxy-7-(hydroxymethyl)heptyl]imidazole hydrochloride；2-(hydroxymethyl)-8-imidazol-1-yloctanoic acid;hydrochloride
• CAS: 82327-24-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 276.763
• InChiKey: CVQLXSSLRBRAKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-carboxy-7-hydroxymethylheptyl)imidazole hydrochloride 在 磷酸 作用下， 160.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到1-(7-carboxy-7-octenyl)imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血栓烷合成酶的高度选择性抑制剂。1.咪唑衍生物。

  摘要：

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），

  DOI：

  10.1021/jm00142a005
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-8-imidazol-1-yl-octanoic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxy-imidazole derivatives, compositions and use
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04346099A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein m represents an integer of 4 to 9, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms, and one of R.sup.2 and R.sup.3 represents a hydrogen atom, and the other represents a halogen atom or a phenyl group, or R.sup.2 and R.sup.3 together represent --(CH.sub.2).sub.n --(in which n represents an integer of 4 to 6) or represent .dbd.CH.sub.2 ] and non-toxic salts thereof, which have a specifically inhibitory effect on the biosynthesis of thromboxane A.sub.2 (abbreviated as TXA.sub.2 hereafter) and are, therefore, useful as treating agents for diseases caused by TXA.sub.2 such as inflammation, cerebral apoplexy, myocardial infarction, acute cardiac death, cardiostenosis and thrombus etc.

  通用公式的咪唑衍生物：##STR1## [其中m表示4到9的整数，R.sup.1表示氢原子或含有1到12个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢原子，另一个表示卤原子或苯基，或R.sup.2和R.sup.3一起表示--(CH.sub.2).sub.n--（其中n表示4到6的整数）或表示.dbd.CH.sub.2]及其无毒盐，对血栓素A.sub.2（以下简称为TXA.sub.2）的生物合成具有特异性抑制作用，因此可用作治疗由TXA.sub.2引起的疾病的治疗剂，如炎症、脑卒中、心肌梗死、急性心脏死亡、心脏狭窄和血栓等。
• US4346099A
  申请人：——

  公开号：US4346099A

  公开（公告）日：1982-08-24
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——