3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-胺 | 91857-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-胺
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-amine
• CAS: 91857-91-9
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: LFSLUVMNIIJPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138°
• 沸点：
  417.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-胺 在 2-甲基苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists

  摘要：

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00621-8
• 作为产物：
  描述：

  1-phthalimido-2-(4-chlorophenyl)-2-ethanone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists

  摘要：

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00621-8

文献信息

• TARZIA, G.;PANZONE, G.;DE, PAOLI, A.;SCHIATTI, P.;SELVA, D., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 7, 618-635
  作者：TARZIA, G.、PANZONE, G.、DE, PAOLI, A.、SCHIATTI, P.、SELVA, D.

  DOI：——

  日期：——