ethyl 3-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]but-2-enoate | 113140-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]but-2-enoate
• CAS: 113140-21-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 305.764
• InChiKey: UWCXLILUDVKPOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]but-2-enoate 以 二苯醚 为溶剂， 生成 4,7-dihydro-7-oxo-5-methyl-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists

  摘要：

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00621-8
• 作为产物：
  描述：

  1-phthalimido-2-(4-chlorophenyl)-2-ethanone 在 2-甲基苯磺酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-[[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]amino]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines via a convenient synthesis of 4-amino-3-arylpyrazoles and SAR of corticotropin-Releasing factor receptor type-1 antagonists

  摘要：

  3-Phenylpyrazolo[4,3-b]pyridines were synthesized via a cyclization of 4-amino-3-phenylpyrazoles 11-13 with ethyl acetoacetate. These compounds were found to be potent CRF1 antagonists. The 2-alkylpyrazolo[4,3-b]pyridines were more polar but less active than the corresponding 1-alkyl-isomers. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00621-8

文献信息

• US4833136A
  申请人：——

  公开号：US4833136A

  公开（公告）日：1989-05-23