3-n-butoxy-2-methylpyridine | 1239478-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-n-butoxy-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-Butoxy-2-methylpyridine；3-butoxy-2-methylpyridine
• CAS: 1239478-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD18802776
• 分子量: 165.235
• InChiKey: ZAAOWJSIFVAFDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-溴吡啶 、 正丁醇 在 AdBippyPhos 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-n-butoxy-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  一种用于钯催化芳基卤化物与伯醇的 C−O 偶联反应的通用高效催化剂

  摘要：

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja103248d

文献信息

• Biarylurea derivatives
  申请人：Hayama Takashi

  公开号：US20070027147A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: Formula (I) wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R 1 is a hydrogen atom, and so on; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, and so on; R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.
• US7354946B2
  申请人：——

  公开号：US7354946B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• A General and Efficient Catalyst for Palladium-Catalyzed C−O Coupling Reactions of Aryl Halides with Primary Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Alexey G. Sergeev、Pazhamalai Anbarasan、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ja103248d

  日期：2010.8.25

  An efficient procedure for palladium-catalyzed coupling reactions of (hetero)aryl bromides and chlorides with primary aliphatic alcohols has been developed. Key to the success is the synthesis and exploitation of the novel bulky di-1-adamantyl-substituted bipyrazolylphosphine ligand L6. Reaction of aryl halides including activated, nonactivated, and (hetero)aryl bromides as well as aryl chlorides with

  已开发出钯催化的（杂）芳基溴化物和氯化物与脂肪伯醇偶联反应的有效方法。成功的关键是合成和开发了新型庞大的二-1-金刚烷基取代的双吡唑基膦配体 L6。芳基卤化物，包括活化的、非活化的和（杂）芳基溴化物以及芳基氯化物与伯醇反应，以高产率得到相应的烷基芳基醚。值得注意的是，伯醇在仲醇和叔醇存在下的官能化具有出色的区域选择性。