N-(3-acetylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride | 1611477-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1611477-38-3
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: ARXOQUHBNDVMAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride 在 三甲基乙腈 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 168.0h， 以40%的产率得到1-[3-(Benzylideneamino)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-乙酰苯基)苯甲酰胺 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到N-(3-acetylphenyl)benzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a

文献信息

• Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c4dt00372a

  日期：——

  Ruthenium catalyzed reduction of iminoyl chlorides by HSiMe₂Ph allows for a two-step conversion of secondary amides into imines and aldehydes.

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。