benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-(ethylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)-N-methylamino)propylcarbamate | 901776-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-(ethylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)-N-methylamino)propylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[6-(ethylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-methylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 901776-55-4
• 化学式: C₃₂H₄₅N₇O₇
• 分子量: 639.752
• InChiKey: RJUJUDBJGDUINO-AKIIDSJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(methyl)amino)-2-(benzyloxycarbonylamino)butanoate 、 乙醛 在 苯硅烷 、 二丁基二氯化锡 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以34%的产率得到benzyl (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(N-(((3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-(ethylamino)-9H-purin-9-yl)-tetrahydro-2,2-dimethylfuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)-N-methylamino)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1

文献信息

• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。