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4-Chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one | 134521-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
英文别名
4-chloro-3-methylcyclopent-2-en-1-one
4-Chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
134521-53-2
化学式
C6H7ClO
mdl
——
分子量
130.574
InChiKey
VJHUUVJUSNULKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 oxovanadium,propan-2-ol,dihydrochloride 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione4-Chloro-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    Novel allylic oxidation of conjugate ketones with VO(OR)Cl2
    摘要:
    An oxo group is introduced at the allylic position of 3-methyl-2-cyclopenten-1-one and beta-ionone on treatment with VO(OR)Cl2 in ROH. VO(OR)Cl2 induces gamma-alkoxylation in the case of 2-cyclopenten-1-one. Reaction of 1-acetyl-1-cyclohexene with VO(OEt)Cl2 results in gamma-alkoxylation and/or aromatization to give 1-acetyl-3-ethyoxy-1-cyclohexene and the corresponding aromatic.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74318-8
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文献信息

  • Novel allylic oxidation of conjugate ketones with VO(OR)Cl2
    作者:Toshikazu Hirao、Satoshi Mikami、Makoto Mori、Yoshiki Ohshiro
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74318-8
    日期:1991.4
    An oxo group is introduced at the allylic position of 3-methyl-2-cyclopenten-1-one and beta-ionone on treatment with VO(OR)Cl2 in ROH. VO(OR)Cl2 induces gamma-alkoxylation in the case of 2-cyclopenten-1-one. Reaction of 1-acetyl-1-cyclohexene with VO(OEt)Cl2 results in gamma-alkoxylation and/or aromatization to give 1-acetyl-3-ethyoxy-1-cyclohexene and the corresponding aromatic.
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