3-(4-氯苯基)-5-苯基-1,2,4-三唑-4-胺 | 62758-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-5-苯基-1,2,4-三唑-4-胺
• 英文名称: 4-amino-3-p-chlorophenyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-5-phenyl-[1,2,4]triazol-4-ylamine；1-Amino-2-p-chlorophenyl-5-phenyl-1,3,4-triazol；3-(4-Chlorophenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-amine；3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 62758-60-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: CIEVCGSWXNYXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-285 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  492.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-5-苯基-1,2,4-三唑-4-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1,2-bis[o-(N-methylamino-3-p-chlorophenyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives

  摘要：

  通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2，制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4，收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原，得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.3390/11060469
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯亚胺酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(4-氯苯基)-5-苯基-1,2,4-三唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives

  摘要：

  通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2，制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4，收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原，得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.3390/11060469

文献信息

• MILCENT R.; REDEUILH C., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 53-58
  作者：MILCENT R.、 REDEUILH C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Olcay Bekircan、Hakan Bektas

  DOI：10.3390/11060469

  日期：——

  A series of new 1,2/1,3-bis[o-(N-methylidenamino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)phenoxy]ethane/propane derivatives 4 were prepared in good yields bytreatment of 4-amino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazoles 2 with certain bis-aldehydes 1.Compounds 4 were reduced with NaBH4 to afford the corresponding 1,2/1,3-bis[o-(N-methylamino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)phenoxy]ethane/propane derivatives5. All new compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectraldata.

  通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2，制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4，收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原，得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。