{3-[Benzyloxycarbonyl-(3-oxo-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 245119-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-oxo-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(3-oxopropyl)-N-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]carbamate
• CAS: 245119-66-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: NAXYXSLEWQZKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-oxo-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N,N'-diacetyl motuporamine A
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海绵生物碱motuporamines A和B的全合成

  摘要：

  The synthesis of two sponge alkaloids, Motuporamines A and B is reported. The key step involved a reductive amination using sodium triacetoxyborohydride. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01016-3
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 四丙基高钌酸铵 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 sodium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 {3-[Benzyloxycarbonyl-(3-oxo-propyl)-amino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海绵生物碱motuporamines A和B的全合成

  摘要：

  The synthesis of two sponge alkaloids, Motuporamines A and B is reported. The key step involved a reductive amination using sodium triacetoxyborohydride. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01016-3

文献信息

• Total synthesis of cytotoxic sponge alkaloids motuporamines A and B
  作者：Jack E. Baldwin、Heidi R. Vollmer、Victor Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01016-3

  日期：1999.7

  The synthesis of two sponge alkaloids, Motuporamines A and B is reported. The key step involved a reductive amination using sodium triacetoxyborohydride. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.