1-methyl-2-methylthiomethylimidazole | 86051-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-methylthiomethylimidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole, 1-methyl-2-[(methylthio)methyl]-；1-methyl-2-(methylsulfanylmethyl)imidazole
• CAS: 86051-78-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD18378741
• 分子量: 142.225
• InChiKey: ALKUAOHBBKTMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-methyl-2-methylthiomethylimidazole 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到bis-chloro-(1-methyl-2-methylthiomethylimidazole)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF PLATINUM(II) COMPLEXES
  [FR] PREPARATION DE COMPLEXES DE PLATINE (II)

  摘要：

  这项发明涉及一种制备含有中性双齿配体的铂（II）配合物的方法，例如奥沙利铂。该方法包括将含有中性双齿配体的卤代铂配合物与草酸盐在溶剂中反应的步骤，其中溶剂中草酸盐的溶解度超过1 g/L。该发明还涉及新的铂（II）配合物。

  公开号：

  WO2006024897A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基咪唑 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-methyl-2-methylthiomethylimidazole 、 1,2-dimethyl-5-methylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  Iddon, Brian; Lim, Bee Lan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 271 - 277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PLATINUM(II) COMPLEXES, PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPLEXES DE PLATINE-II, PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：PLATCO TECHNOLOGIES PROPRIETAR

  公开号：WO2005051966A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  This invention relates to a method for the preparation of platinum(II) complexes, in particular dicarboxylatoplatinum(II) complexes containing a neutral bidentate ligand, such as oxaliplatin. The method includes the step of reacting a bis-dicarboxylatoplatinate(II) species with a suitable neutral bidentate ligand to form a neutral dicarboxylatoplatinum(II) complex and, if necessary, recrystallising the product to form a pure dicarboxylatoplatinum(II) complex containing a neutral bidentate ligand. The invention also relates to a method for producing a bis-dicarboxylatoplatinate(II) species, and to new platinum(II) complexes that can be made by the method of the invention.

  本发明涉及一种制备铂（II）配合物的方法，特别是含有中性双齿配体（如奥沙利铂）的二羧基铂（II）配合物。该方法包括将双羧基铂酸盐（II）物种与适当的中性双齿配体反应，形成中性二羧基铂（II）配合物，并在必要时重结晶产物，以形成含有中性双齿配体的纯二羧基铂（II）配合物。本发明还涉及一种制备双羧基铂酸盐（II）物种的方法，以及可以通过本发明方法制备的新铂（II）配合物。
• ALPHA-HYDROXY,-AMINO AND -FLUORO DERIVATIVES OF BETA-SULPHONYL HYDROXAMIC ACIDS AS MATRIX METALLOPROTEINASES INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20030166687A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a compound of formula (1), or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein R1 is C4-12 alkyl, C4-12 alkenyl, C4-12 alkynyl, —(CH2)h-C3-8 cycloalkyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-het, R2 is substituted and unsubstituted C1-12 alkyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkenyl, substituted and unsubstituted C2-12 alkynyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 unsubstituted-(CH2)h-C3-8 cycloakyl, substituted and unsubstituted —(CH2)h-C3-8 cycloalkenyl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-aryl, substituted and unsubstituted-(CH2)h-heterocyclic ring, substituted and unsubstituted —(CH2)i-X—R4 (X is —O—, —S(═O)j-, —NR7-, —S(═O)2NR8-, or —C(═O)—), and —(CH2)iCHR5R6. The compounds are inhibitors of matrix metalloproteinases involved in tissue degradation

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），或其药物可接受的盐，其中R1为C4-12烷基，C4-12烯基，C4-12炔基，-(CH2)h-C3-8环烷基，取代和未取代的-( )h-芳基，取代和未取代的-( )h-杂环基，R2为取代和未取代的C1-12烷基，取代和未取代的C2-12烯基，取代和未取代的C2-12炔基，取代和未取代的-( )h-C3-8环烷基，取代和未取代的-( )h-C3-8未取代的-( )h-C3-8环烷基，取代和未取代的-( )h-C3-8环烯基，取代和未取代的-( )h-芳基，取代和未取代的-( )h-杂环环，取代和未取代的-( )i-X-R4（X为—O—，—S(═O)j-，—NR7-，—S(═O)2NR8-，或—C(═O)—），以及-( )iCHR5R6。这些化合物是参与组织降解的基质金属蛋白酶的抑制剂。
• New Pyridine Analogues VIII 518
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080200448A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula(I)吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途、它们作为心血管疾病药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• Platinum(II) complexes, preparation and use
  申请人：Platco Technologies (Proprietary) Limited

  公开号：EP2330110A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  This invention relates to a method for the preparation of platinum(II) complexes, in particular dicarboxylatoplatinum(II) complexes containing a neutral bidentate ligand, such as oxaliplatin. The method includes the step of reacting a bis-dicarboxylatoplatinate(II) species with a suitable neutral bidentate ligand to form a neutral dicarboxylatoplatinum(II) complex and, if necessary, recrystallising the product to form a pure dicarboxylatoplatinum(II) complex containing a neutral bidentate ligand. The invention also relates to a method for producing a bis-dicarboxylatoplatinate(II) species, and to new platinum(II) complexes that can be made by the method of the invention.

  本发明涉及一种铂(II)络合物的制备方法，特别是含有中性双叉配体（如奥沙利铂）的二羧基铂(II)络合物。该方法包括以下步骤：将二羧基铂(II)与适当的中性双齿配体反应，形成中性二羧基铂(II)络合物，必要时将产物重结晶，形成含有中性双齿配体的纯二羧基铂(II)络合物。本发明还涉及一种生产二羧基铂(II)的方法，以及用本发明的方法可以制得的新的铂(II)络合物。
• IDDON, B.;LIM, BEE, LAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 271-277
  作者：IDDON, B.、LIM, BEE, LAN

  DOI：——

  日期：——