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4-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyren-4-yl)-butyric acid
4-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyren-4-yl)-butyric acid | 66787-94-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyren-4-yl)-butyric acid
英文别名
4-(1,2,3,6,7,8-Hexahydro-pyren-4-yl)-buttersaeure;γ-(1,2,3,6,7,8-Hexahydro-4-pyrenyl)butyric acid;4-(1,2,3,6,7,8-Hexahydropyren-4-YL)butanoic acid
CAS
66787-94-8
化学式
C
20
H
22
O
2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
ZRAQDOFALXZLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
22
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4
环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,3,6,7,8,11,12-八氢苯并[E]芘-9(10H)-酮
9-Oxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,12-decahydrobenzo
pyrene
68151-08-6
C
20
H
20
O
276.378
——
Methyl-4-pyrenylbutyrat
66787-96-0
C
21
H
18
O
2
302.373
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyren-4-yl)-butyric acid
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 PPA 、
碘
、
对甲苯磺酸
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Synthesis of the dihydrodiols and diol epoxides of benzo[e]pyrene and triphenylene
摘要:
DOI:
10.1021/jo01315a019
作为产物:
描述:
4-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyren-4-yl)-4-oxo-butyric acid 在
氢氧化钾
、
肼
作用下, 以
二乙二醇
为溶剂, 生成
4-(1,2,3,6,7,8-hexahydro-pyren-4-yl)-butyric acid
参考文献:
名称:
Synthesis of the dihydrodiols and diol epoxides of benzo[e]pyrene and triphenylene
摘要:
DOI:
10.1021/jo01315a019
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文献信息
Cook; Hewett, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 398,401
作者:
Cook、Hewett
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of the non-K-region and K-region trans-dihydrodiols of benzo[e]pyrene
作者:
Roland E. Lehr、Charles W. Taylor、Subah Kumar、He Duck Mah、Donald M. Jerina
DOI:
10.1021/jo00412a008
日期:
1978.9
HARVEY R. G.; LEE H. M.; SHYAMASUNDAR N., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 78-83
作者:
HARVEY R. G.、 LEE H. M.、 SHYAMASUNDAR N.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of the dihydrodiols and diol epoxides of benzo[e]pyrene and triphenylene
作者:
Ronald G. Harvey、Hong Mee Lee、N. Shyamasundar
DOI:
10.1021/jo01315a019
日期:
1979.1
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