(S)-2-[(R)-2-({(S)-2-[Benzyloxy-((R)-1-benzyloxycarbonyl-hexahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-propionyl]-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester | 201666-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-2-({(S)-2-[Benzyloxy-((R)-1-benzyloxycarbonyl-hexahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-propionyl]-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester
• 英文别名: 3-O-benzhydryl 1-O-benzyl (3S)-2-[(2R)-2-[methyl-[(2S)-2-[phenylmethoxy-[(3R)-1-phenylmethoxycarbonyldiazinane-3-carbonyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]diazinane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 201666-91-3
• 化学式: C₅₃H₅₈N₆O₁₀
• 分子量: 939.078
• InChiKey: CVURWVMBLZQDLA-QEGAIUFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-1-chloro-4-methyl-1-oxo-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentan-3-yl] (2R,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybutanoate 、 (S)-2-[(R)-2-({(S)-2-[Benzyloxy-((R)-1-benzyloxycarbonyl-hexahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-propionyl]-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester 在 silver cyanide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3-O-benzhydryl 1-O-benzyl (3S)-2-[(2R)-2-[methyl-[(2S)-2-[[(3R)-2-[(2S,3S)-4-methyl-3-[(2R,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxybutanoyl]oxy-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)pentanoyl]-1-phenylmethoxycarbonyldiazinane-3-carbonyl]-phenylmethoxyamino]propanoyl]amino]propanoyl]diazinane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

  摘要：

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/a706206k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (S)-2-[(R)-2-({(S)-2-[Benzyloxy-((R)-1-benzyloxycarbonyl-hexahydro-pyridazine-3-carbonyl)-amino]-propionyl}-methyl-amino)-propionyl]-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

  摘要：

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/a706206k

文献信息

• Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C
  作者：Karl J. Hale、Jiaqiang Cai

  DOI：10.1039/a706206k

  日期：——

  The first asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C has been accomplished.

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。