(S)-2-{(R)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester | 160885-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-{(R)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester
• 英文别名: 3-O-benzhydryl 1-O-benzyl (3S)-2-[(2R)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]propanoyl]diazinane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 160885-43-8
• 化学式: C₄₅H₄₃N₃O₇
• 分子量: 737.852
• InChiKey: UAMUQYGNRIFLMQ-UHXGMAGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazinocarbonyl)-2-{(R)-2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

  摘要：

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/a706206k
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸 在 silver cyanide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-{(R)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-methyl-amino]-propionyl}-tetrahydro-pyridazine-1,3-dicarboxylic acid 3-benzhydryl ester 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  叠氮菌素类抗生素的合成研究。3.抗肿瘤抗生素A83586C的六肽前体的对映选择性合成

  摘要：

  描述了对在抗生素A83586C中发现的六肽前体的“ 3 + 2 + 1”片段缩合策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78375-4

文献信息

• Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C
  作者：Karl J. Hale、Jiaqiang Cai

  DOI：10.1039/a706206k

  日期：——

  The first asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C has been accomplished.

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。
• Synthetic studies on the azinothricin family of antibiotics. 3. Enantioselective synthesis of a hexapeptide precursor for antitumour antibiotic A83586C
  作者：Karl J. Hale、Vern M. Delisser、Li-Kuan Yeh、S.Andrew Peak、Soraya Manaviazar、Gurpreet S. Bhatia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78375-4

  日期：1994.10

  A “3+2+1” fragment condensation strategy to a precursor of the hexapeptide found in antibiotic A83586C is described.

  描述了对在抗生素A83586C中发现的六肽前体的“ 3 + 2 + 1”片段缩合策略。