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2-<(R)-1-phenylethyl>-perhydropyrano<3,4-c>pyrrol-4-one | 133407-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<(R)-1-phenylethyl>-perhydropyrano<3,4-c>pyrrol-4-one
英文别名
2-[(R)-1-phenylethyl]-4-oxo-1,2,3,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole;2-((R)-1-phenylethyl)-perhydropyrano[3,4-c]pyrrol-4-one;2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3,3a,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrol-4-one
2-<(R)-1-phenylethyl>-perhydropyrano<3,4-c>pyrrol-4-one化学式
CAS
133407-39-3;134234-14-3;134234-25-6;134234-26-7
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
XNUPMFBUUQACBR-LMWSTFAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylates
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0398616A2
    公开(公告)日:1990-11-22
    A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) where the * represents a chiral centre, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB):
    一种制备基本纯的式(I)对映体的工艺 其中 * 代表手性中心,x 为 0 或 1,外型、内型或外型与内型的混合物;R 为氢、烷基或芳烷基,通过式(IIA)或(IIB)的非对映体:
  • JPH0327355A
    申请人:——
    公开号:JPH0327355A
    公开(公告)日:1991-02-05
  • US5104989A
    申请人:——
    公开号:US5104989A
    公开(公告)日:1992-04-14
  • US5310911A
    申请人:——
    公开号:US5310911A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097
    作者:Cottrell, Ian F.、Hands, David、Kennedy, Derek J.、Paul, Kerensa J.、Wright, Stanley H. B.、Hoogsteen, Karst
    DOI:——
    日期:——
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