5-acetoxy-2-acetyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 859067-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetoxy-2-acetyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Acetoxy-2-acetyl-pyrrol-3-carbonsaeure-aethylester；2-Acetyl-5-acetoxy-pyrrol-carbonsaeure-(3)-ethylester；ethyl 2-acetyl-5-acetyloxy-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 859067-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: PGXBSVBTHCOCCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2-acetyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 2-acetyl-1-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于α-吡咯烷酮。第二次沟通。4-碳乙氧基-2-吡咯烷酮的乙酰化

  摘要：

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320630
• 作为产物：
  描述：

  aminomethylene-succinic acid diethyl ester 在 硫酸 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 苯 作用下， 生成 5-acetoxy-2-acetyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于α-吡咯烷酮。第二次沟通。4-碳乙氧基-2-吡咯烷酮的乙酰化

  摘要：

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320630

文献信息

• �ber ?-Pyrrolone. 2. Mitteilung. Die Acetylierung der 4-Carb�thoxy-2-Pyrrolone
  作者：C. A. Grob、P. Ankli

  DOI：10.1002/hlca.19490320630

  日期：1949.10.15

  Die Acetylierung der 4-Carbäthoxy-2-Pyrrolone mit Acetanhydrid und Schwefelsäure oder Pyridin führt je nach den Bedingungen zu verschiedenen Mono- und/oder Di-acetylderivaten. Es sind Anzeichen dafür vorhanden, dass in allen Fällen zunächst substituierte 2-Acetoxy-pyrrole entstehen. Bei längerer Einwirkungsdauer kann Wanderung der Acetylgruppe in die Stellungen 3 order 5 des Kernes erfolgen, falls

  根据条件，用乙酸酐和硫酸或吡啶将4-甲乙氧基-2-吡咯烷酮乙酰化，可得到各种单乙酰基和/或二乙酰基衍生物。有迹象表明，在所有情况下都会形成取代的2-乙酰氧基吡咯。如果暴露时间较长，则乙酰基可以迁移到核心的3或5位（如果这些位置不存在）。通过进一步的乙酰化，以这种方式形成的一些乙酰基吡咯烷酮被转化为2-乙酰氧基-乙酰基吡咯。在核心乙酰化的情况下，引起人们对弗里斯变换的类比的关注。