2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]oxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate | 1054625-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]oxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1054625-55-6
• 化学式: C₆₁H₈₈N₂O₉Si₂
• 分子量: 1049.55
• InChiKey: SMGKEUZAOZEAOE-TZDCFRCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.55
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]oxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(E)-3-[4-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-6-(2-hydroxyethyl)-4-methylideneoxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-1,3-oxazol-2-yl]prop-2-enyl]-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]oxan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-Dimethyl-6-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-oxazol-4-yl)-vinyl]-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethanol 在 ammonium molybdate 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 碘苯二乙酸 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[2-[(E)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-dimethyl-6-[(E)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-triethylsilyloxyoxan-2-yl]prop-1-enyl]-1,3-oxazol-4-yl]oxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00210-5

文献信息

• The macrocyclic domain of phorboxazole A. A stereoselective synthesis of the C1C32 macrolactone
  作者：David R Williams、Michael P Clark

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00210-5

  日期：1999.3