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(3E)-4-methyl-3,5-hexadien-2-ol | 158838-68-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-4-methyl-3,5-hexadien-2-ol
英文别名
4-methyl-3,5-hexadien-2-ol;4-methyl-hexa-3,5-dien-2-ol;(3E)-4-methylhexa-3,5-dien-2-ol
(3E)-4-methyl-3,5-hexadien-2-ol化学式
CAS
158838-68-7
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
GXXHYVYPWMLRJY-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    162.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-4-methyl-3,5-hexadien-2-olN,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -15.0~20.0 ℃ 、400.01 MPa 条件下, 反应 51.0h, 生成 (+/-)-(1S,2S,3R,1'S)-1-[1-(1'-methoxymethyloxy)ethyl]-2,3-epoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    对映纯(SS)-2-(对甲苯磺酰基)-1,4-萘醌和手性外消旋无环二烯的Diels-Alder反应中非对映选择性的研究。
    摘要:
    对映纯亚磺酰基萘醌(+)-5通过串联环加成/热解亚砜与带有立体异构烯丙基中心的消旋无环二烯1a-f反应,得到光学富集的化合物8a-f和9a-f,具有良好的相似/不相似的选择性(ca 75:25)和良好的对映体过量(68-82%),这是由外消旋二烯的部分动力学拆分引起的。在与二烯1g-i的反应中观察到相反的非对映异构(8g-i:9g-i,至5:95),二烯在C-3处具有额外的甲基,对映体纯度为中等(14-25%)。相应方法中的立体效应和扭转相互作用说明了观察到的非对映选择性。
    DOI:
    10.1021/jo000210u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于核糖体DNA的PCR扩增和限制性片段长度多态性的酿酒及相关酵母的鉴别
    摘要:
    进行了一项研究,使用 PCR 扩增和内部转录间隔区的 RFLP 来区分从自由州大学的培养物收藏中选择的商业应用的酿酒酵母与酵母属的相关酵母。分化取决于用于消化扩增的 rDNA 的限制性内切酶。用 Hae III、Cfo I、Sau 3AI 和 Msp I 消化将酵母属的代表分成几个独特的组。对于 Msp I,两种酿造菌株的 DNA 模式相似,但可以与 Sacch 区分开来。酿酒酵母和其他经过测试的物种。也可以区分 Saccharomyces sensu stricto 组的一些成员,即 Sacch。巴亚努斯和萨奇。来自 Sacch 的 Pastorianus。酿酒酵母和 Sacch。悖论使用 Hae III 和 Sacch。
    DOI:
    10.1002/j.2050-0416.2002.tb00536.x
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文献信息

  • Braude; Jones, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 123
    作者:Braude、Jones
    DOI:——
    日期:——
  • Cymerman; Heilbron; Jones, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 91,94
    作者:Cymerman、Heilbron、Jones
    DOI:——
    日期:——
  • US2429411
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Stereoselective syntheses of (.+-.)-daunosamine, (.+-.)-vancosamine, and (.+-.)-ristosamine from acyclic precursors
    作者:Frank M. Hauser、Suzanne R. Ellenberger、Jenny P. Glusker、Christopher J. Smart、H. L. Carrell
    DOI:10.1021/jo00351a009
    日期:1986.1
  • Khrimyan, A. P.; Garibyan, O. A.; Panosyan, G. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 12, p. 1961 - 1973
    作者:Khrimyan, A. P.、Garibyan, O. A.、Panosyan, G. A.、Mailyan, N. Sh.、Kinoyan, F. S.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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