ethyl dibutyl ortho-ester | 57999-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl dibutyl ortho-ester
• 英文别名: orthoacetic acid ethyl ester-dibutyl ester；Orthoessigsaeure-aethylester-dibutylester；1-(1-Butoxy-1-ethoxyethoxy)butane
• CAS: 57999-65-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃
• 分子量: 218.337
• InChiKey: NYTQWVNIOHSIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ketene-dibutylacetal 、 乙醇 生成 ethyl dibutyl ortho-ester
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Anthes; Shapiro, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sah, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 517
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Broekema,R.J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 209 - 210
  作者：Broekema,R.J.

  DOI：——

  日期：——
• BROEKEMA R. J., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1975, 94, NO 9-10, 209-210
  作者：BROEKEMA R. J.

  DOI：——

  日期：——
• WASTE TREATMENT
  申请人：British Nuclear Fuels PLC

  公开号：EP0715533A1

  公开（公告）日：1996-06-12
• [EN] WASTE TREATMENT<br/>[FR] TRAITEMENT DE DECHETS
  申请人：BRITISH NUCLEAR FUELS PLC

  公开号：WO1996000114A1

  公开（公告）日：1996-01-04

  (EN) A process for decomposing one or more organic species in aqueous solution, the organic species having at least a limited solubility in water, the process comprising reacting the organic species with an aqueous solution of hydrogen peroxide in the presence of a transition metal catalyst comprising chromium, the hydrogen peroxide being added progressively to the aqueous solution of the organic species and the reacting being carried out within a temperature range of ambient temperature to reflux temperature of the aqueous solution. All the organic species present in the aqueous solution are decomposed to small molecules and other species having no significant complexing activity.(FR) Procédé de décomposition d'une ou de plusieurs espèces organiques en solution aqueuse, l'espèce organique possédant au moins une solubilité limitée dans l'eau. Ce procédé consiste à faire réagir l'espèce organique avec une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène en présence d'un catalyseur métallique de transition comprenant du chrome, le peroxyde d'hydrogène étant ajouté progressivement à la solution aqueuse de l'espèce organique, et la réaction étant effectuée dans une plage de températures allant de la température ambiante à la température de reflux de la solution aqueuse. Toutes les espèces organiques présentes dans la solution aqueuse sont décomposées en petites molécules et en d'autres espèces ne possédant pas d'activité complexante importante.