4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride | 99860-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride
• 英文别名: 4-(4-Chlor-2-methyl-phenoxy)-butyrylchlorid；4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butyryl chloride；4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoyl chloride
• CAS: 99860-69-2
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 247.121
• InChiKey: LLXACCVLILSPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-hydroxypropylphosphonate 、 4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Dimethoxyphosphorylpropyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  α-（取代的苯氧基丁酰氧基或戊酰氧基）烷基膦酸酯和2-（取代的苯氧基丁酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酸酯-2-酮的合成及除草活性

  摘要：

  在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1，一系列α-（取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基）烷基膦酸酯（4 - 5）和2-（取代的phenoxybutyryloxy）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one（6）。生物测定结果表明，在150 g ai / ha下，14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性，对草皮，普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系（SAR）分析表明，作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1，4-2，4-9，4-30，和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100％的抑制活性，高于草甘膦。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b02032
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯酚 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  α-（取代的苯氧基丁酰氧基或戊酰氧基）烷基膦酸酯和2-（取代的苯氧基丁酰氧基）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酸酯-2-酮的合成及除草活性

  摘要：

  在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1，一系列α-（取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基）烷基膦酸酯（4 - 5）和2-（取代的phenoxybutyryloxy）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one（6）。生物测定结果表明，在150 g ai / ha下，14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性，对草皮，普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系（SAR）分析表明，作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1，4-2，4-9，4-30，和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100％的抑制活性，高于草甘膦。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.6b02032

文献信息

• Plant Growth Regulators, Synthesis and Preliminary Evaluations of Amide, Lactic Acid, and Terpenoid Derivatives of Substituted Phenoxycarboxylic Acids
  作者：C. F. Krewson、E. J. Saggese、J. F. Carmichael、J. S. Ard、T. F. Drake、J. W. Mitchell、B. C. Smale

  DOI：10.1021/jf60096a006

  日期：1959.2
• Synthesis and Herbicidal Activity of α-(Substituted Phenoxybutyryloxy or Valeryloxy)alkylphosphonates and 2-(Substituted Phenoxybutyryloxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one
  作者：Wei Wang、Sha-sha Zhang、Yuan Zhou、Hao Peng、Hong-wu He、Xing-tao Lu

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b02032

  日期：2016.9.21

  modification of alkylphosphonates 1, a series of α-(substituted phenoxybutyryloxy or valeryloxy)alkylphosphonates (4–5) and 2-(substituted phenoxybutyryloxy)alkyl-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-one (6) were designed and synthesized. The bioassay results indicated that 14 of title compounds 4 exhibited significant postemergence herbicidal activity against velvetleaf, common amaranth, and false daisy

  在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1，一系列α-（取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基）烷基膦酸酯（4 - 5）和2-（取代的phenoxybutyryloxy）烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one（6）。生物测定结果表明，在150 g ai / ha下，14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性，对草皮，普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系（SAR）分析表明，作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1，4-2，4-9，4-30，和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100％的抑制活性，高于草甘膦。