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4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride | 99860-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride
英文别名
4-(4-Chlor-2-methyl-phenoxy)-butyrylchlorid;4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butyryl chloride;4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoyl chloride
4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride化学式
CAS
99860-69-2
化学式
C11H12Cl2O2
mdl
——
分子量
247.121
InChiKey
LLXACCVLILSPHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1-hydroxypropylphosphonate4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl chloride三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 1-Dimethoxyphosphorylpropyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate
    参考文献:
    名称:
    α-(取代的苯氧基丁酰氧基或戊酰氧基)烷基膦酸酯和2-(取代的苯氧基丁酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酸酯-2-酮的合成及除草活性
    摘要:
    在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1,一系列α-(取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基)烷基膦酸酯(4 - 5)和2-(取代的phenoxybutyryloxy)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one(6)。生物测定结果表明,在150 g ai / ha下,14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性,对草皮,普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系(SAR)分析表明,作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1,4-2,4-9,4-30,和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100%的抑制活性,高于草甘膦。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.6b02032
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-(取代的苯氧基丁酰氧基或戊酰氧基)烷基膦酸酯和2-(取代的苯氧基丁酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酸酯-2-酮的合成及除草活性
    摘要:
    在我们对烷基膦酸酯的修改工作的基础1,一系列α-(取代的phenoxybutyryloxy或戊酰氧基)烷基膦酸酯(4 - 5)和2-(取代的phenoxybutyryloxy)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-设计并合成了-dioxaphosphinan-2-one(6)。生物测定结果表明,在150 g ai / ha下,14种标题化合物4表现出明显的苗后除草活性,对草皮,普通mar菜和假雏菊有活性。化合物5对所有测试的杂草均无活性。化合物6对被测双子叶杂草表现出中等至良好的抑制作用。结构-活性关系(SAR)分析表明,作为连接桥的碳链长度对除草活性有很大影响。化合物的广谱测试4-1,4-2,4-9,4-30,和4-36在75克活性成分/公顷下进行。特别是4-1对被测双子叶杂草表现出100%的抑制活性,高于草甘膦。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.6b02032
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文献信息

  • Plant Growth Regulators, Synthesis and Preliminary Evaluations of Amide, Lactic Acid, and Terpenoid Derivatives of Substituted Phenoxycarboxylic Acids
    作者:C. F. Krewson、E. J. Saggese、J. F. Carmichael、J. S. Ard、T. F. Drake、J. W. Mitchell、B. C. Smale
    DOI:10.1021/jf60096a006
    日期:1959.2
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