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phenyl-(5-phenyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-yl)-methanone | 14688-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl-(5-phenyl-3-p-tolyl-isoxazol-4-yl)-methanone
英文别名
4-Benzoyl-3-(p-methyl-phenyl)-5-phenyl-isoxazol;[3-(4-Methylphenyl)-5-phenyl-1,2-oxazol-4-yl]-phenylmethanone
phenyl-(5-phenyl-3-<i>p</i>-tolyl-isoxazol-4-yl)-methanone化学式
CAS
14688-29-0
化学式
C23H17NO2
mdl
——
分子量
339.393
InChiKey
NAIFWUWOJQVBQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    132-134 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    585.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Formation of 4-Benzamidoisoxazole Derivatives
    作者:Shonosuke Zen、Kazuho Harada、Hikaru Nakamura、Yoichi Iitaka
    DOI:10.1246/bcsj.61.2881
    日期:1988.8
    The titled compounds (3) were synthesized by the reaction of nitrile oxides with 1-azirines and also the reaction of aliphatic nitro compounds with dibenzoylmethane derivatives in the presence of acetyl chloride and sodium methoxide. The structure of 3 was established by single crystal X-ray analysis. A mechanism of the formation for 3 is proposed.
    在乙酰氯和甲醇钠存在下,通过腈氧化物与 1-氮丙啶的反应,以及脂肪族硝基化合物与二苯甲酰基甲烷衍生物的反应,合成了标题化合物 (3)。通过单晶 X 射线分析确定了 3 的结构。提出了 3 的形成机理。
  • Sandifer,R.M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 607 - 608
    作者:Sandifer,R.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SANDIFER R. M.; SHAFFER L. M.; HOLLINGER W. M.; REAMES D. C.; BEAM C. F., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 607-608
    作者:SANDIFER R. M.、 SHAFFER L. M.、 HOLLINGER W. M.、 REAMES D. C.、 BEAM C. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of O-Benzoyl Oximes with Sodium Hydride. Substituted Isoxazoles and the Neber Rearrangement
    作者:W Renfrow、J White、R Wolf、W Bohl
    DOI:10.1021/jo01265a601
    日期:1968.1
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