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cis-2-Oxabicyclo<3.3.0>octan | 5549-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-Oxabicyclo<3.3.0>octan
英文别名
cis-2-Oxabicyclo[3.3.0]octan;(3aR,6aR)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan
cis-2-Oxabicyclo<3.3.0>octan化学式
CAS
5549-40-6;18320-80-4;32923-08-3
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
QHINYJQPBCMLCJ-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -100 °C
  • 沸点:
    143-144 °C
  • 密度:
    0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1cabb0959cdbd7ee54206101c83c9a57
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopentan-1-ol 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    RAO, R. R.;SARKAR, RINA;BHATTACHARYA, SUKLA;MUKHERJEE, M. N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 939-946
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
    申请人:UNIV ILLINOIS
    公开号:WO2003078438A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as thereapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.
    本发明揭示了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途,例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING AIDS AND HIV INFECTIONS
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:US20150111962A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Macrocycle containing carbamate compounds that inhibit HIV proteolytic enzymes and processes for preparing them are described. Compositions and methods for treating a patient infected with HIV are described.
    本文描述了含有氨基甲酸酯化合物的大环化合物,其可以抑制HIV蛋白酶酶和制备这些化合物的过程。同时还描述了用于治疗HIV感染患者的组合物和方法。
  • Nucleoside-type compounds as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0330004A1
    公开(公告)日:1989-08-30
    Compounds having an optionally-substituted purine derivative portion and a carbobicyclic or heterobicyclic portion, which compounds are useful as phosphodiesterase inhibitors, are disclosed. Also disclosed are intermediates, methods for making the inhibitors, pharmaceutical compositions and methods for treating hypertension using the compounds.
    本发明公开了具有任选取代的嘌呤衍生物部分和碳双环或杂双环部分的化合物,这些化合物可用作磷酸二酯酶抑制剂。还公开了中间体、制造抑制剂的方法、药物组合物以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
  • Method and compositions for treating HIV infections
    申请人:Purdue Research Foundation
    公开号:EP2491785A1
    公开(公告)日:2012-08-29
    Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are both a protease dimerization and a protease inhibitor.
    本文描述了可用于治疗艾滋病和艾滋病相关疾病的化合物和组合物。此外,本文还描述了既是蛋白酶二聚体又是蛋白酶抑制剂的化合物。
  • RAO, R. R.;SARKAR, RINA;BHATTACHARYA, SUKLA;MUKHERJEE, M. N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 939-946
    作者:RAO, R. R.、SARKAR, RINA、BHATTACHARYA, SUKLA、MUKHERJEE, M. N.
    DOI:——
    日期:——
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