ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate | 183538-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate
• CAS: 183538-75-2
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₆
• 分子量: 559.703
• InChiKey: MZFMAPMJTWSFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate 在 三乙胺 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl 2-(cyclohexylamino)-5-benzoyl-6-phenyl-4H-pyran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4H-吡喃的高效一锅法合成

  摘要：

  2-氨基-4H-吡喃是一组具有多种应用的重要化合物。一些已被证明具有生物活性，并已被用作抗癌、抗高血压和冠状动脉扩张剂。'”它们也是有机合成中的重要中间体。~~许多不同的合成 2-氨基-的方法4H-吡喃衍生物已有描述。10"6 我们现在报告了二甲基、二乙基和二叔丁基-2-(叔丁基氨基)-5-苯甲酰基-6-苯基-4H-pyran-3 的一锅法合成， 4-二羧酸盐 (5a-c) 和二甲基、二乙基、二叔丁基-2-(环己基氨基)-5-苯甲酰基-~苯基-4H-吡喃-3,4-二羧酸盐 (5d-f)产量。我们中的一个人已经报道了烷基异氰化物 (1) 和乙炔二羧酸二烷基酯 (2) 在 1,3-二苯基丙烷存在下的反应1，

  DOI：

  10.1080/00304940609355991
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 二苯甲酰基甲烷 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4H-吡喃的高效一锅法合成

  摘要：

  2-氨基-4H-吡喃是一组具有多种应用的重要化合物。一些已被证明具有生物活性，并已被用作抗癌、抗高血压和冠状动脉扩张剂。'”它们也是有机合成中的重要中间体。~~许多不同的合成 2-氨基-的方法4H-吡喃衍生物已有描述。10"6 我们现在报告了二甲基、二乙基和二叔丁基-2-(叔丁基氨基)-5-苯甲酰基-6-苯基-4H-pyran-3 的一锅法合成， 4-二羧酸盐 (5a-c) 和二甲基、二乙基、二叔丁基-2-(环己基氨基)-5-苯甲酰基-~苯基-4H-吡喃-3,4-二羧酸盐 (5d-f)产量。我们中的一个人已经报道了烷基异氰化物 (1) 和乙炔二羧酸二烷基酯 (2) 在 1,3-二苯基丙烷存在下的反应1，

  DOI：

  10.1080/00304940609355991

文献信息

• A facile route to highly functionalized ketenimines
  作者：I. Yavari、M. Davar-Panah、M. Heydari、K. Najafian、A. Zonouzi

  DOI：10.1007/bf00807036

  日期：——

  A one-pot synthesis of highly functionalized ketenimines by reaction of alkyl isocyanides with dialkyl acetylenedicarboxylates in presence of 1,3-diphenylpropan-1,3-dione is reported.
• AN EFFICIENT ONE-POT SYNTHESIS OF 2-AMINO-4<i>H</i>-PYRANS
  作者：A. Zonouzi、D. Kazemi、M. Nezamabadi

  DOI：10.1080/00304940609355991

  日期：2006.6

  between alkyl isocyanides (1) and dialkyl acetylenedicarboxylates (2) in the presence of 1,3-diphenylpropane1,3-dione to afford the highly functionalid ketenimines 3." Reflux of these ketenimines in benzene for 2-3 days led only enolization to compounds 4 without cyclization. By changing the addition sequence of the reactants and using the suitable base, we have achieved the preparation of 2-amino-4H-pyrans

  2-氨基-4H-吡喃是一组具有多种应用的重要化合物。一些已被证明具有生物活性，并已被用作抗癌、抗高血压和冠状动脉扩张剂。'”它们也是有机合成中的重要中间体。~~许多不同的合成 2-氨基-的方法4H-吡喃衍生物已有描述。10"6 我们现在报告了二甲基、二乙基和二叔丁基-2-(叔丁基氨基)-5-苯甲酰基-6-苯基-4H-pyran-3 的一锅法合成， 4-二羧酸盐 (5a-c) 和二甲基、二乙基、二叔丁基-2-(环己基氨基)-5-苯甲酰基-~苯基-4H-吡喃-3,4-二羧酸盐 (5d-f)产量。我们中的一个人已经报道了烷基异氰化物 (1) 和乙炔二羧酸二烷基酯 (2) 在 1,3-二苯基丙烷存在下的反应1，