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ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate | 183538-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate
英文别名
——
ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate化学式
CAS
183538-75-2
化学式
C34H41NO6
mdl
——
分子量
559.703
InChiKey
MZFMAPMJTWSFOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ditert-butyl 2-(cyclohexyliminomethylidene)-3-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)butanedioate三乙胺 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 di-tert-butyl 2-(cyclohexylamino)-5-benzoyl-6-phenyl-4H-pyran-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-4H-吡喃的高效一锅法合成
    摘要:
    2-氨基-4H-吡喃是一组具有多种应用的重要化合物。一些已被证明具有生物活性,并已被用作抗癌、抗高血压和冠状动脉扩张剂。'”它们也是有机合成中的重要中间体。~~许多不同的合成 2-氨基-的方法4H-吡喃衍生物已有描述。10"6 我们现在报告了二甲基、二乙基和二叔丁基-2-(叔丁基氨基)-5-苯甲酰基-6-苯基-4H-pyran-3 的一锅法合成, 4-二羧酸盐 (5a-c) 和二甲基、二乙基、二叔丁基-2-(环己基氨基)-5-苯甲酰基-~苯基-4H-吡喃-3,4-二羧酸盐 (5d-f)产量。我们中的一个人已经报道了烷基异氰化物 (1) 和乙炔二羧酸二烷基酯 (2) 在 1,3-二苯基丙烷存在下的反应1,
    DOI:
    10.1080/00304940609355991
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-4H-吡喃的高效一锅法合成
    摘要:
    2-氨基-4H-吡喃是一组具有多种应用的重要化合物。一些已被证明具有生物活性,并已被用作抗癌、抗高血压和冠状动脉扩张剂。'”它们也是有机合成中的重要中间体。~~许多不同的合成 2-氨基-的方法4H-吡喃衍生物已有描述。10"6 我们现在报告了二甲基、二乙基和二叔丁基-2-(叔丁基氨基)-5-苯甲酰基-6-苯基-4H-pyran-3 的一锅法合成, 4-二羧酸盐 (5a-c) 和二甲基、二乙基、二叔丁基-2-(环己基氨基)-5-苯甲酰基-~苯基-4H-吡喃-3,4-二羧酸盐 (5d-f)产量。我们中的一个人已经报道了烷基异氰化物 (1) 和乙炔二羧酸二烷基酯 (2) 在 1,3-二苯基丙烷存在下的反应1,
    DOI:
    10.1080/00304940609355991
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文献信息

  • A facile route to highly functionalized ketenimines
    作者:I. Yavari、M. Davar-Panah、M. Heydari、K. Najafian、A. Zonouzi
    DOI:10.1007/bf00807036
    日期:——
    A one-pot synthesis of highly functionalized ketenimines by reaction of alkyl isocyanides with dialkyl acetylenedicarboxylates in presence of 1,3-diphenylpropan-1,3-dione is reported.
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