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(E)-3-(cyclobutylmethoxy)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one | 1450823-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(cyclobutylmethoxy)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one
英文别名
——
(E)-3-(cyclobutylmethoxy)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one化学式
CAS
1450823-93-4
化学式
C22H24O2
mdl
——
分子量
320.431
InChiKey
PQKICXGJMTZMSI-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛环丁基甲醇苯乙炔 在 SPhosAuNTf2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以42%的产率得到(E)-3-(cyclobutylmethoxy)-1,5-diphenylpent-4-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    分子间金(I)催化的β-烷氧基酮多组分组装炔烃烷氧基化反应
    摘要:
    描述了一种新的金(I)催化由醛,醇和炔烃合成β-烷氧基酮的多组分化合物。通过使用金络合物(SPhos)AuNTf 2作为催化剂可以实现这种经济的原子合成,并可以制备各种β-烷氧基酮产品。机理研究表明,这些反应是通过金(I)催化的炔烃水解为芳基酮而进行的,然后芳基酮与醛和醇组分就地生成的氧碳鎓离子发生羟醛反应。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200825
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文献信息

  • Intermolecular Gold(I)-Catalyzed Alkyne Carboalkoxylation Reactions for the Multicomponent Assembly of β-Alkoxy Ketones
    作者:Danielle M. Schultz、Nicholas R. Babij、John P. Wolfe
    DOI:10.1002/adsc.201200825
    日期:2012.12.14
    A new gold(I)-catalyzed multicomponent synthesis of β-alkoxy ketones from aldehydes, alcohols, and alkynes is described. This atom economical synthesis was achieved through the use of the gold complex (SPhos)AuNTf2 as a catalyst, and allows for the preparation of a diverse array of β-alkoxy ketone products. Mechanistic studies illustrate that these reactions proceed via gold(I)-catalyzed hydrolysis
    描述了一种新的金(I)催化由醛,醇和炔烃合成β-烷氧基酮的多组分化合物。通过使用金络合物(SPhos)AuNTf 2作为催化剂可以实现这种经济的原子合成,并可以制备各种β-烷氧基酮产品。机理研究表明,这些反应是通过金(I)催化的炔烃水解为芳基酮而进行的,然后芳基酮与醛和醇组分就地生成的氧碳鎓离子发生羟醛反应。
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