1-(5-bromo-2-cyclobutylmethoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、
sodium hydroxide 在
乙酸乙酯 、 Brine 、
magnesium sulfate 、
1-(5-bromo-2-cyclobutylmethoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 作用下,
以
甲醇 、
四氢呋喃 、
水 为溶剂,
反应 0.33h,
以to yield 1-(5-bromo-2-cyclobutylmethoxy-benzyl)-5-methyl-1 h-pyrazole-3-carboxylic acid, 25 1H-NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 7.32 (d, 1H, ArH), 6.70 (m, 2H, ArH), 6.67 (s, 1H, ArH), 5.32 (s, 2H, ArCH2), 3.97 (d, 2H, OCH2), 2.75 (m, 1H, CH), 2.20 (s, 3H, CH3), 2.10-1.80 (m, 6H, CCH2)的产率得到1-(5-bromo-2-cyclobutylmethoxybenzyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid