methyl (3S)-3-amino-5-phenylpentanoate | 170726-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S)-3-amino-5-phenylpentanoate
• CAS: 170726-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: XSSNVSFNSNFGFA-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S)-3-amino-5-phenylpentanoate 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (3R,4E)-3-amino-5-phenylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Serine–threonine protein phosphatase inhibitors derived from nodularin: role of the 2-methyl and 3-diene groups in the Adda residue and the effect of macrocyclic conformational restraint

  摘要：

  PP1cat酶抑制剂对环状结构的影响

  DOI：

  10.1039/b100402f
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-5-phenylpentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S)-3-amino-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  磺酰乙酸酯的催化不对称曼尼希反应

  摘要：

  砜与砜：芳基磺酰乙酸盐可以看成是各种α-羧酸根阴离子的合成等价物。相转移催化（PTC）使它们能够轻度去质子化，并催化不对称添加到α-酰胺基砜现场生成的高反应性亚胺上（见方案； Pg =保护基）。通过将其直接转化为一系列β-氨基酸衍生物，证明了该产品的合成效用。

  DOI：

  10.1002/anie.200900701

文献信息

• Divergent reaction pathways in amine additions to β-lactone electrophiles. An application to β-peptide synthesis
  作者：Scott G. Nelson、Keith L. Spencer、Wing S. Cheung、Steven J. Mamie

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00722-6

  日期：2002.8

  β-Lactone electrophiles are subject to regioselective addition–elimination (AE) or SN2 ring opening with various nitrogen-based nucleophiles. Primary and secondary amines promote AE ring opening to deliver products that are the functional equivalent of amide aldol adducts. Azide and sulfonamide anion nucleophiles engender SN2 lactone ring opening to deliver N-protected β-amino acid derivatives. These

  β-内酯亲电体会与多种基于氮的亲核体发生区域选择性加成-消除（AE）或S N 2开环。伯胺和仲胺可促进AE开环，从而提供功能上与酰胺醇醛加合物相同的产品。叠氮化物和磺酰胺阴离子亲核试剂使S N 2内酯开环传递N保护的β-氨基酸衍生物。这些依赖亲核试剂的开环途径，再加上通过酰基卤-醛环缩合反应获得的富含大量庚酮的β-内酯的便捷途径，构成了不对称有机合成的通用方法。还描述了该反应技术在基于从AAC开环序列中出现的旋光性β-叠氮酸的β肽合成新方法中的应用。
• Diastereoselective Coupling of<i>N</i>-(<i>tert</i>-Butyl)sulfinyl Imines and Dimethyl Malonate. Synthesis of Enantiomerically Enriched<i>β</i>-Amino Esters and<i>β</i>-Lactams
  作者：Haythem K. Dema、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1002/hlca.201200303

  日期：2012.10

  A diastereoselective coupling of dimethyl malonate with N‐(tert‐butyl)sulfinyl imines under solvent‐free conditions was developed, using NaHCO3 or NaI as base promoters. The resulting dimethyl 2‐(1‐aminoalkyl)malonates could be easily transformed successively to β‐amino esters and the corresponding β‐lactams with high optical purity.

  使用NaHCO 3或NaI作为碱促进剂，开发了丙二酸二甲酯与N-（叔丁基）亚磺酰亚胺亚胺的非对映选择性偶联。生成的2-（1-氨基烷基）丙二酸二甲酯可以轻松地连续转化为具有高光学纯度的β-氨基酯和相应的β-内酰胺。
• US5849736A
  申请人：——

  公开号：US5849736A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US6114328A
  申请人：——

  公开号：US6114328A

  公开（公告）日：2000-09-05
• Catalytic Asymmetric Mannich Reactions of Sulfonylacetates
  作者：Carlo Cassani、Luca Bernardi、Francesco Fini、Alfredo Ricci

  DOI：10.1002/anie.200900701

  日期：2009.7.20

  synthetic equivalents of a variety of α‐carboxylate anions. Phase‐transfer catalysis (PTC) enabled their mild deprotonation and catalytic asymmetric addition to highly reactive imines generated in situ from α‐amidosulfones (see scheme; Pg=protecting group). The synthetic utility of the products was demonstrated by their straightforward transformation into a range of β‐amino acid derivatives.

  砜与砜：芳基磺酰乙酸盐可以看成是各种α-羧酸根阴离子的合成等价物。相转移催化（PTC）使它们能够轻度去质子化，并催化不对称添加到α-酰胺基砜现场生成的高反应性亚胺上（见方案； Pg =保护基）。通过将其直接转化为一系列β-氨基酸衍生物，证明了该产品的合成效用。