1,4-bis(tributoxysilylmethyl)benzene | 192802-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-bis(tributoxysilylmethyl)benzene
• 英文别名: [1,4-Phenylenebis(methylene)]bis(tributoxysilane)；tributoxy-[[4-(tributoxysilylmethyl)phenyl]methyl]silane
• CAS: 192802-49-6
• 化学式: C₃₂H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 599.012
• InChiKey: LUPITFJPVBMVRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(trichlorosilylmethyl)benzene 、 正丁醇 以85%的产率得到1,4-bis(tributoxysilylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of bis(trialkoxysilymethyl)arenes from related bis(trichlorosilylmethyl)arenes. Comparisons between some organosilicate xerogel materials derived from both

  摘要：

  一系列双(三烷氧基硅甲基)芳基化合物1-17 {[(RO) 3 SiCH 2 ] 2 Ar, R=Me, Et, Pr , Bu, Ar=1,4-C 6 H 4 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,4-C 6 H 2 Me 2 -2,6; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,4-C 6 Me 4 -2,3,5,6 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,3-C 6 H 4 ；R=Bu，Ar=1,2-C 6 H 4 ；R=Et，Pr，Bu，Ar=9,10-C 14 H 8 } 由相关的双（三氯硅甲基）芳基化合物制备而成，并通过 1 H、13 C 和 29 Si NMR 和 IR 光谱以及高分辨率质谱进行了表征。报告了两种双(三氯硅甲基)芳基前体化合物的 X 射线晶体结构。 讨论了由前体 2、7 和 12 制备的有机硅异凝胶，并结合固态核磁共振光谱、扫描电子显微镜（一种情况）和氮吸附孔隙度测定法对这些异凝胶进行了研究，同时将其性质与由相关双(三氯硅甲基)烷制备的异凝胶进行了比较。

  DOI：

  10.1039/a607633e

文献信息

• Synthesis and characterization of bis(trialkoxysilymethyl)arenes from related bis(trichlorosilylmethyl)arenes. Comparisons between some organosilicate xerogel materials derived from both
  作者：Stuart W. Carr、Majid Motevalli、Duan Li Ou、Alice C. Sullivan

  DOI：10.1039/a607633e

  日期：——

  A series of bis(trialkoxysilylmethyl)aryl compounds1–17 [(RO) 3 SiCH 2 ] 2 Ar, R=Me, Et, Pr , Bu, Ar=1,4-C 6 H 4 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,4-C 6 H 2 Me 2 -2,6; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,4-C 6 Me 4 -2,3,5,6 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,3-C 6 H 4 ; R=Bu, Ar=1,2-C 6 H 4 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=9,10-C 14 H 8 } prepared from the related bis(trichlorosilylmethyl)aryl compounds and characterised by 1 H, 13 C and 29 Si NMR and IR spectroscopy, and high resolution mass spectrometry. The X-ray crystal structures of two of the bis(trichlorosilylmethyl)aryl precursor compounds are reported. Organosilicate xerogels prepared from the precursors 2,7 and 12 are discussed. These have been studied by a combination of solid state NMR spectroscopy, scanning electron microscopy (one case) and nitrogen sorption porosimetry and their properties compared with those of xerogels derived from related bis(trichlorosilylmethyl)arenes.

  一系列双(三烷氧基硅甲基)芳基化合物1-17 [(RO) 3 SiCH 2 ] 2 Ar, R=Me, Et, Pr , Bu, Ar=1,4-C 6 H 4 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,4-C 6 H 2 Me 2 -2,6; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,4-C 6 Me 4 -2,3,5,6 ; R=Et, Pr, Bu, Ar=1,3-C 6 H 4 ；R=Bu，Ar=1,2-C 6 H 4 ；R=Et，Pr，Bu，Ar=9,10-C 14 H 8 } 由相关的双（三氯硅甲基）芳基化合物制备而成，并通过 1 H、13 C 和 29 Si NMR 和 IR 光谱以及高分辨率质谱进行了表征。报告了两种双(三氯硅甲基)芳基前体化合物的 X 射线晶体结构。 讨论了由前体 2、7 和 12 制备的有机硅异凝胶，并结合固态核磁共振光谱、扫描电子显微镜（一种情况）和氮吸附孔隙度测定法对这些异凝胶进行了研究，同时将其性质与由相关双(三氯硅甲基)烷制备的异凝胶进行了比较。