4,11-dioxatetradecane-1,14-diamine | 7529-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,11-dioxatetradecane-1,14-diamine
• 英文别名: 1,14-Diamino-4,11-dioxatetradecane；3-[6-(3-aminopropoxy)hexoxy]propan-1-amine
• CAS: 7529-99-9
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 232.367
• InChiKey: NVOQLEBSTHAENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,11-dioxatetradecane-1,14-diamine 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,4,4-Tetrachloro-11,18-dioxa-1,3,5,7,22-pentaaza-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triphospha-spiro[5.16]docosa-1(6),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  Scheidecker, Sylvie; Semenzin, Delphine; Etemad-Moghadam, Guita, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 80, # 1-4, p. 85 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonslip printing ink compositions
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04655836A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  Polyamide condensation products, adaptable to use as antislip agents, formed between 1.5 to 2 equivalent parts of a polymerized fatty acid and 1 equivalent part of an amine component comprising a diprimary ether diamine, optionally together with a co-diamine, and nonslip coating compositions comprising such an antislip agent and a printing ink binder optionally together with solvents, dyes, pigments, antioxidants and the like.

  聚酰胺缩合物，可作为防滑剂使用，由1.5至2个等当量的聚合脂肪酸和1个等当量的胺组分形成，该胺组分包括二元醚二胺，可选地与共胺一起使用，并且包括这样的防滑剂和印刷油墨粘合剂，可选地与溶剂、染料、颜料、抗氧化剂等混合使用的防滑涂层组合物。
• Cyclophosphazenic cryptands: serendipitous architectures from aminolysis of N3P3C16 by 4,11-dioxatetradecane-1,14-diamine
  作者：Bruno Zanin、Sylvie Scheidecker、François Sournies、Jean-François Labarrel

  DOI：10.1016/0022-2860(91)80020-5

  日期：1991.6

  19-crown-ether species ( trans -ANSA 30603). In the same conditions, shortest oxodiamines yield pure SPIRO loop configurations. The same reaction gives stereoselectively the bridged BINO (30603) architecture as soon as the reactional medium (homogeneous or hetero- geneous) is stirred. The trans -ANSA (30603) is preferred to the cis one by 4 kcal mol −1 and then it appears as the common configuration

  摘要 N 3 P 3 C1 6 与 4,11-二氧杂十四烷-1,14-二胺（编码为 30603）在非均相介质（界面过程）中的“静止”反应（即没有任何磁力搅拌）甲苯和碳酸钠的饱和水溶液立体定向地导致反式单环磷腈 19-冠醚物种（反式-ANSA 30603）。在相同条件下，最短的氧代二胺产生纯 SPIRO 环结构。一旦搅拌反应介质（均相或非均相），相同的反应就会立体选择性地产生桥接的 BINO (30603) 结构。反式-ANSA (30603) 比顺式更优选 4 kcal mol -1 ，然后它出现为常见构型，这在 N 3 P 3 C1 6 上的非常长的氧代二胺“静止”反应时可能是预期的。
• Crystal and molecular structures of the first trans-macro-ansa monocyclophosphazene macrocycle, trans-N3P3Cl4 [HN-(CH2)3-O-(CH2)6-O-(CH2)3-NH]
  作者：Bruno Zanin、François Sournies、Jean-François Labarre、Renée Enjalbert、Jean Galy

  DOI：10.1016/0022-2860(90)80498-9

  日期：1990.11

  parameters. The structure exhibits a spatial arrangement with one [HN-(CH 2 ) 3 -O-(CH 2 ) 6 -O-(CH 2 ) 3 -NH] as an arch, grafted in a trans configuration onto two different phosphorus atoms ( trans non-gem disubstitution) of one N 3 P 3 Cl 4 moiety. This fortuitously discovered trans -19-crown-ether-shaped macrocyclic structure defies the well-established description of the electronic structure of six-membered

  摘要 N 3 P 3 Cl 6 与 4,11-dioxatetradecane-1,14-diamine（指定为 3O6O3）在甲苯和饱和 Na 2 CO 3 水溶液的多相介质（界面过程）中反应立体选择性地生成反式单环磷腈 19 -冠醚物质 (trans MACRO-ANSA 3O6O3) 在单斜晶系中结晶，P 2 1 / na =8.539(2), b =8.997(3), c =30.123(4) A, β=91.65(2) )°，V =2313(2) A 3 ，Z =4，D x =1.456 Mg m -3 ，R =0.054 用于 2826 个独特反射和 236 个可变参数。该结构表现出一种空间排列，其中一个 [HN-(CH 2 ) 3 -O-(CH 2 ) 6 -O-(CH 2 ) 3 -NH] 作为拱形，以反式构型接枝到两个不同的磷原子上（一个 N 3 P 3 Cl 4 部分的反式非宝石置换）。
• Glycidylätheramine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000763A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Clycidylätheraminen der allgemeinen Formel (I) in der X für H und/oder mit mindestens 2 R' je Mol, R1 für 1 bis 4 C-Atome enthaltende Alkylengruppen, R2 für 1 bis 20C-Atome enthaltende Alkytengruppen und n für 0 bis 50 stehen durch Umsetzen von Ätherdieminen der allgemeinen Formel (II) In der R1, R2 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit Epichlorhydrin bei erhöhter Temperatur, wobei zunächst (II) mit überschüssigem Epichlorhydrin bei Temperaturen von 25 bis 40°C in Gegenwart von mindestens 0,5 Gew.% Wasser umgesetzt und das Reaktionsgemisch dann mit Alkali bei Temperaturen unter 50°C versetzt wird. Die Erfindung betrifft zudem Glydicylätheramine der allgemeinen Formel (I), in derX ausshließlich fur R1 für 2 bis 3 C-Atome enthaltende Alkylengruppen, R2 für 2 bis 6 C-Atome enthaltende Alkylengruppen und n für 0 bis 15 stehen, die besonders wirksame Vernetzer für coreaktive Gruppen aufweisende Polymarisate sind.

  本发明涉及通式(I)的缩水甘油醚胺的制备方法 其中 X 代表 H 和/或 至少有 2 个 R' 或每摩尔至少有 2 个 R'、 R1 代表含有 1 至 4 个 C 原子的亚烷基、 R2 代表含有 1 至 20 个 C 原子的亚烷基，以及 n 代表 0 至 50 通过与通式 (II) 的醚二胺反应获得。 其中 R1、R2 和 n 具有上述含义，在高温下与环氧氯丙烷反应，其中首先在 25 至 40℃的温度下，在至少 0.5%（重量）的水存在下，将(II)与过量的环氧氯丙烷反应，然后在低于 50℃的温度下将反应混合物与碱混合。 本发明还涉及通式（I）的乙二醇醚胺，其中 X 完全代表 R1 代表含有 2 至 3 个碳原子的亚烷基，R2 代表含有 2 至 6 个碳原子的亚烷基，n 代表 0 至 15，它们是含有核心活性基团的聚香豆素的特别有效的交联剂。
• Verwendung von härtbaren Kunstharzmischungen für Druckfarben
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0047364A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von härtbaren, in aromatenfreien Lösungsmitteln gut lösliche Bindemittelsysteme für Oberflächenbeschichtungen und für Druckfarben für den Tief-, Flexo- und Siebdruck, die nach dem Abdunsten der Lösungsmittel physikalisch trockene und klare Filme ergeben, bei Raumtemperatur aushärten und hohe Siegelfestigkeiten sowie gute Chemikalienbeständigkeit aufweisen, bestehend aus Glycidylverbindungen mit mehr als einer Epoxidgruppe pro Molekül, Celluloseäthern und/oder Celluloseestern und einer oder mehrerer Aminverbindungen mit mindestens zwei reaktiven Aminwasserstoffatomen sowie aromatenfreien Lösungsmitteln und gegebenenfalls Farbstoffen und üblichen Additiven.

  本发明涉及易溶于无芳香族溶剂的可固化粘合剂体系，可用于表面涂层和凹版、柔版及丝网印刷油墨，溶剂蒸发后可生成物理干燥透明的薄膜，在室温下固化，具有高密封强度和良好的耐化学性、由每个分子中含有一个以上环氧基团的缩水甘油化合物、纤维素醚和/或纤维素酯、一个或多个含有至少两个活性胺氢原子的胺化合物以及不含芳烃的溶剂和可选的着色剂和传统添加剂组成。