4-methyl-4-(4-methylphenyl)-hepta-1,6-diene | 927833-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4-(4-methylphenyl)-hepta-1,6-diene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-methylhepta-1,6-dien-4-yl)benzene
• CAS: 927833-56-5
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: KWDLBRWBCHQHDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(4-methylphenyl)-hepta-1,6-diene 在 Grubbs catalyst first generation 、 dimethyl sulfide borane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-甲基-3-(4-甲基苯基)-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Methyl Bromide–Mediated Gem-Diallylation: Total Synthesis of (±)-α-Cuparenone

  摘要：

  [image omitted] The total synthesis of (+/-)--cuparenone, an aromatic sesquiterpene, has been described using the radical mediated gem-diallylation of substituted cyclopropyl methylbromide followed by ring-closing metathesis approach.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494812
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-methylphenyl)-but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 diethylzinc 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-methyl-4-(4-methylphenyl)-hepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Methyl Bromide–Mediated Gem-Diallylation: Total Synthesis of (±)-α-Cuparenone

  摘要：

  [image omitted] The total synthesis of (+/-)--cuparenone, an aromatic sesquiterpene, has been described using the radical mediated gem-diallylation of substituted cyclopropyl methylbromide followed by ring-closing metathesis approach.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494812

文献信息

• A facile total synthesis of (±)-α-cuparenone employing diallylation and RCM as key steps
  作者：Subhash P. Chavan、Abasaheb N. Dhawane、Uttam R. Kalkote

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.023

  日期：2007.2

  A short and concise total synthesis of alpha-cuparenone employing one-pot diallylation and RCM as the key steps is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.