{(2R,3R)-3-[5-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-pent-3-ynyl]-oxiranyl}-methanol | 157021-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: {(2R,3R)-3-[5-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-pent-3-ynyl]-oxiranyl}-methanol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[5-(2-methoxyethoxymethoxy)pent-3-ynyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 157021-21-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: JFYKMTGQGIDROL-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R)-3-[5-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-pent-3-ynyl]-oxiranyl}-methanol 在 氢气 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-((R)-1,6-Dihydroxy-hex-4-ynyl)-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins

  摘要：

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76647-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-oct-2-en-6-yn-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diisopropyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到{(2R,3R)-3-[5-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-pent-3-ynyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins

  摘要：

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76647-0

文献信息

• An approach towards 2,5-disubstituted tetrahydrofurans of annonaceous acetogenins
  作者：R. Hoppe、M. Flasche、H.-D. Scharf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76647-0

  日期：1994.5

  A large scale approach with Sharpless asymmetric cpoxidation (AE) as key steps to 2,5-linked tetrahydrofurans is described. With this strategy it is possible to synthesize various Annonaceous acetogenins.