Methyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate | 501097-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 501097-08-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₈S
• 分子量: 431.467
• InChiKey: ZFSWOYHVAVEHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 2-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6

文献信息

• Modelling, synthesis and biological evaluation of an ethidium–arginine conjugate linked to a ribonuclease mimic directed against TAR RNA of HIV-1
  作者：Nadia Patino、Christophe Di Giorgio、Cristina Dan-Covalciuc、Valérie Peytou、Raphaël Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Christian Bailly、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01380-6

  日期：2002.7

  Using molecular modelling studies, an active anti-HIV ethidium-arginine conjugate targeted against the viral TAR RNA sequence has been linked to an artificial ribonuclease, with the aim to obtain an irreversible inhibitor. The ribonuclease moiety consists of an N-[N-(3-aminopropyl)-3-aminopropyl] glycine and has been constructed via two successive N-alkylations following the Fukuyama procedure.

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。