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2-(butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)maleimide | 1129668-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)maleimide
英文别名
butyl 1-methyl-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxopyrrole-3-carboxylate
2-(butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)maleimide化学式
CAS
1129668-87-6
化学式
C19H20N2O4
mdl
——
分子量
340.379
InChiKey
UKHBWPQYJWYRGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136 °C
  • 沸点:
    542.0±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-3-bromo-4-(2-methyl-1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione四甲基乙二胺一氧化碳正丁醇 在 palladium diacetate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下, 115.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以29%的产率得到2-(butoxycarbonyl)-N-methyl-3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)maleimide
    参考文献:
    名称:
    新型 3-氨基羰基-、3-烷氧基羰基-和 3-氨基-4-吲哚基马来酰亚胺的催化和化学计量合成
    摘要:
    在碳存在下,通过钯催化的烷氧基和氨基羰基化 3-溴-1-甲基-4-(2-甲基-3-吲哚基)马来酰亚胺(1)与醇和胺,合成了新型的非对称取代的 4-吲哚基马来酰亚胺一氧化氮。由此产生的甲酰胺衍生物代表了一类新的潜在生物活性化合物。此外,1 的直接胺化反应在没有催化剂的情况下顺利进行,并以良好的产率得到所需的 3-氨基-4-吲哚基马来酰亚胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800964
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文献信息

  • Catalytic and Stoichiometric Synthesis of Novel 3-Aminocarbonyl-, 3-Alkoxycarbonyl-, and 3-Amino-4-indolylmaleimides
    作者:Anne Brennführer、Helfried Neumann、Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller
    DOI:10.1002/ejoc.200800964
    日期:——
    Novel nonsymmetrically substituted 4-indolylmaleimides have been synthesized via palladium-catalyzed alkoxy- and aminocarbonylation of 3-bromo-1-methyl-4-(2-methyl-3-indolyl)maleimide (1) with alcohols and amines in the presence of carbon monoxide. The resulting carboxamide derivatives represent a new class of potentially bioactive compounds. In addition, the direct amination reaction of 1 proceeded
    在碳存在下,通过钯催化的烷氧基和氨基羰基化 3-溴-1-甲基-4-(2-甲基-3-吲哚基)马来酰亚胺(1)与醇和胺,合成了新型的非对称取代的 4-吲哚基马来酰亚胺一氧化氮。由此产生的甲酰胺衍生物代表了一类新的潜在生物活性化合物。此外,1 的直接胺化反应在没有催化剂的情况下顺利进行,并以良好的产率得到所需的 3-氨基-4-吲哚基马来酰亚胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国,2009)
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