摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-甲氧基苯基)-1-苯丙酮 | 20442-66-4

中文名称
3-(4-甲氧基苯基)-1-苯丙酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-propyn-1-one;1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-one;1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-propyn-1-one;Benzoyl-(p-methoxy-phenyl)-acetylen
3-(4-甲氧基苯基)-1-苯丙酮化学式
CAS
20442-66-4
化学式
C16H12O2
mdl
——
分子量
236.27
InChiKey
TYEOTDIJUTZNMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81 °C
  • 沸点:
    377.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:6c74d447a712c092cafb8c1e65f6e48f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)-1-苯丙酮三苯基膦氯金silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法
    摘要:
    一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法,包含以下步骤:S1:将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物,所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为:1:1~50:0.001~0.10:0.002~0.15;S2:将步骤S1中得到的前体混合物置于0~50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物,反应时间为5分钟~48小时。该方法反应条件简单,无需酸或碱性添加剂,产率高,可大规模运用于现代化生产中。
    公开号:
    CN109776293B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过无过渡金属的串联反应将分离的炔烃插入无应变的环状β-酮酸酯的碳-碳键中:中型环化合物的合成
    摘要:
    据报道,孤立的炔烃可无过渡金属地插入未应变的环状β-二羰基化合物的碳-碳σ-键中。这些串联反应可通过扩环有效合成中等大小的环或稠环化合物。由于容易获得的起始原料和温和的反应条件,该方法有可能在整个有机合成中广泛使用。
    DOI:
    10.1002/chem.201603798
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Construction of 2-Substituted-3-Functionalized Benzofurans via Intramolecular Heck Coupling: Application to Enantioselective Total Synthesis of Daphnodorin B
    作者:Hu Yuan、Kai-Jian Bi、Bo Li、Rong-Cai Yue、Ji Ye、Yun-Heng Shen、Lei Shan、Hui-Zi Jin、Qing-Yan Sun、Wei-Dong Zhang
    DOI:10.1021/ol4021095
    日期:2013.9.20
    A novel approach was developed for the synthesis of 2-substituted-3-functionalized benzofurans, using an intramolecular Heck reaction which was further applied in the first enantioselective total synthesis of Daphnodorin B.
    利用分子内的Heck反应,开发了一种用于合成2-取代的3-官能化的苯并呋喃的新方法,该方法还被用于Daphnodorin B的首次对映选择性全合成。
  • Ionic liquid-mediated benzoyl transfer-coupling in the Suzuki and Sonogashira reactions and aryl transfer-coupling by decarbonylative Heck reaction, using N-Benzoyl-saccharin (NBSac) as reagent
    作者:Shruti S. Malunavar、Suraj M. Sutar、Pavankumar Prabhala、Rajesh G. Kalkhambkar、Kenneth K. Laali
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151987
    日期:2020.6
    of N-benzoyl-saccharin (NBSac) as reagent for selective benzoyl transfer-coupling in the Suzuki reaction in BMIM-IL/[PAIM][NTf2] as solvent/base, and in the Sonogashira reaction employing guanidinium-IL (GIL) as solvent, are demonstrated. Decarbonylative aryl transfer-coupling occurs in the Heck reaction employing GIL as solvent. The reactions are catalyzed by Pd(OAc)2 or NiCl2(dppp), are performed
    在BMIM-IL / [PAIM] [NTf 2 ]作为溶剂/碱的Suzuki反应中以及在使用基-IL的Sonogashira反应中,N-苯甲酰糖精NBSac)作为选择性苯甲酰转移偶联试剂的功效GIL)作为溶剂进行了演示。在使用GIL作为溶剂的Heck反应中发生脱羰基芳基转移偶联。该反应由Pd(OAc)2或NiCl 2(dppp)催化,在温和条件下以高收率进行,并且具有回收/再利用IL溶剂的潜力。总之,这些方法提供了对二芳基酮,酮-乙炔和二芳基-乙烯的各种文库的便捷访问。
  • Synthesis of 2-sulfenylindenones by visible-light-mediated addition of sulfur-centered radicals to 1,3-diarylpropynones
    作者:Chengqun Chen、Qian Xiong、Jie Wei
    DOI:10.1080/00397911.2019.1580744
    日期:2019.3.19
    Abstract A novel, visible-light-mediated method for the synthesis of 2-sulfenylindenones from easily available thiophenols (2.0 equiv.) and 1, 3-diarylpropynones (1.0 equiv.) in the presence of eosin Y (0.02 equiv.) under air atmosphere has been developed. The reaction proceeded smoothly, for a wide range of derivatives of thiophenols and 3-diarylpropynones, to give the expected products in moderate
    摘要 一种新的可见光介导的方法,用于在空气中,在曙红 Y(0.02 当量)存在下,由易得的苯硫酚(2.0 当量)和 1, 3-二芳基丙炔酮(1.0 当量)合成 2-亚磺基酮气氛已经形成。反应进行得很顺利,对于广泛的苯硫酚和 3-二芳基丙酮生物,以中等至良好的收率得到预期的产物。与传统方法相比,该方法更方便,避免使用化学计量的 I2 和 K2S2O8。图形概要
  • Silver-catalyzed Double Decarboxylative Radical Alkynylation/Annulation of Arylpropiolic Acids with α-keto Acids: Access to Ynones and Flavones under Mild Conditions
    作者:Mengting Meng、Guofang Wang、Liangfeng Yang、Kai Cheng、Chenze Qi
    DOI:10.1002/adsc.201701469
    日期:2018.3.20
    Ynones are privileged building blocks in various organic syntheses of heterocyclic derivatives due to their multifunctional nature, and flavones are an important class of natural products with a wide range of biological activities. We describe the catalytic double decarboxylative alkynylation of arylpropiolic acids with α‐keto acids. With Ag(I)/persulfate as the catalysis system, the valuable ynones
    壬烷由于其多功能性而成为杂环衍生物的各种有机合成中的重要组成部分,而黄酮是具有广泛生物活性的重要一类天然产物。我们描述了芳基丙酸与α-酮酸的催化双脱羧炔基化反应。以Ag(I)/过硫酸盐为催化体系,可以容易地获得带有各种取代基的有价值的炔酮。邻位羟基取代基的引入α-酮酸的位点使该策略进一步适用于通过异环戊烷以类似的催化体系以中等到良好的收率构建黄酮生物。反应在相对温和的反应条件下进行,并能耐受多种官能团。对照实验表明,两个反应均经历自由基过程。
  • A General and Convenient Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Bromides
    作者:Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201001864
    日期:2010.10.25
    Convenient carbonylations: An efficient methodology for the carbonylative Sonogashira reaction of aryl bromides has been developed (see scheme). Contrary to known procedures, inexpensive aryl bromides can be applied as substrates to give the desired compounds in moderate to good yields (47–88 %).
    方便的羰基化:已开发出一种有效的方法用于芳基的羰基化Sonogashira反应(请参见方案)。与已知方法相反,廉价的芳基化物可以用作底物,以中等至良好的收率(47–88%)得到所需化合物。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚