5-amino-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole | 77746-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 77746-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• mdl: MFCD00589678
• 分子量: 249.315
• InChiKey: BTKYVBPZOCRERJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150～152℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(Z)-3-phenyl-3-((E)-p-tolyldiazenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  PIDA-mediated oxidative aromatic C N bond cleavage: Efficient methodology for the synthesis of 1,2-diaza-1,3-dienes under ambient conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153252
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-amino-3-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Oxidative Reaction of 1,3-Diarylpropenes and 5-Aminopyrazoles

  摘要：

  摘要在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌介导下，5-氨基吡唑与 1,3-二芳基丙烯发生反应，随后在 Cu(OTf)2/ 叔丁基过氧化氢存在下发生分子内环化和脱氢芳香化反应，得到一系列吡唑并[3,4-b]吡啶，收率中等到极好。该反应具有原子经济性高、底物范围广和一锅反应等优点。

  DOI：

  10.1055/a-2145-5916

文献信息

• Iodine‐Promoted Synthesis of Dipyrazolo/Diuracil‐Fused Pyridines and <i>o</i> ‐Amino Diheteroaryl ketones via Oxidative Domino Annulation of 2/4‐Methylazaarenes
  作者：Xin‐Ke Zhang、Xiao‐Yu Miao、Hui‐Ru Jiang、Fei Ge、Jia‐Chen Sun、Rui‐Ying Zhang、Qin Ouyang、Wei‐Yu Fan、Yan‐Ping Zhu、Yuan‐Yuan Sun

  DOI：10.1002/adsc.202100839

  日期：2021.10.5

  4-b:4′,3′-e]pyridines (BPPs), diuracilpyridines and o-amino diheteroaryl ketones. The domino procedure proceeded with easily available methyl azaarenes, 5-aminouracils and substituted 5-aminopyrazoles. This protocol is a simple and metal-free approach which exhibits high functional group compatibility and broad substrates scope. Moreover, this transformation can be applied for the preparation of dipyr

  碘促进的氧化多米诺环化和羰基化过程已被开发用于合成具有生物学意义的氮杂芳烃取代的双吡唑并[3,4- b :4',3'- e ]吡啶（BPPs）、双尿嘧啶和邻氨基二杂芳基酮。多米诺程序使用易于获得的甲基氮杂芳烃、5-氨基尿嘧啶和取代的 5-氨基吡唑进行。该协议是一种简单且无金属的方法，具有高官能团兼容性和广泛的底物范围。此外，这种转化可用于制备克级联吡唑并/双尿嘧啶稠合的吡啶。
• One-Pot Acid-Promoted Synthesis of 6-Aminopyrazolopyrimidines from 1<i>H</i>-Pyrazol-5-yl-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylformamidines or 5-Amino-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbaldehydes with Cyanamide
  作者：Ching-Chun Tseng、Shuo-En Tsai、Sin-Min Li、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02653

  日期：2019.12.20

  acid-promoted synthesis of 6-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine has been developed by treatment of 1H-pyrazol-5-yl-N,N-dimethylformamidines or 5-amino-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with cyanamide (NH2C≡N) in an acid-mediated solution. This synthetic route involves four steps of deprotection, imination, the key acid-promoted heterocyclization, and aromatization. On the basis of optimized studies, methanesulfonylchloride

  通过处理1H-吡唑-5-基-N，N-二甲基甲am或5-氨基-1H-吡唑，开发了一种方便高效的一锅酸促进6-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成方法在酸介导的溶液中将-4-甲醛与氰胺（NH2CN）结合使用。该合成途径包括去保护，亚胺化，关键酸促进的杂环化和芳构化的四个步骤。在优化研究的基础上，甲磺酰氯被认为是最好的溶剂。此外，该方法还进行了微波辅助合成技术，以改进主要产物6-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶。此外，我们提出的机制在这项研究中得到证实，这表明N-[（5-氨基-1,3-二芳基-1H-吡唑-4-基）亚甲基]氰酰胺是中间体。
• Visible Light-Mediated C(sp²)–H Selenylation of Amino Pyrazole and Amino Uracils in the Presence of Rose Bengal as an Organophotocatalyst
  作者：Danish Ali、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02565

  日期：2022.1.21

  arylselenoethers by a catalyst-free one-pot three-component reaction. The notable features of this methodology are metal-free reaction conditions, good to very good yields, use of an organic photocatalyst, and wide substrate scope; it is also applicable to gram-scale synthesis and provides selenoethers of medicinally important heterocycles such amio-pyrazole, isoxazole, isothiazole, and uracils.

  在此，我们报道了一种通过 C(sp 2 ) 合成氨基吡唑和氨基尿嘧啶的烷基、苄基和苯基硒醚的有效方法。)–H 官能化在可见光和玫瑰红作为有机光催化剂存在下。氨基吡唑/异噻唑/异恶唑或氨基尿嘧啶与 0.5 当量的二苯基/二苄基/二乙基二硒化物在可见光存在下，在乙腈介质和催化量的玫瑰红中反应，得到相应的苯基、苄基或乙基硒醚。到非常好的产量。我们还利用一些硒化氨基吡唑通过无催化剂的一锅三组分反应制备与芳基硒醚结合的吡唑稠合二氢嘧啶。该方法的显着特点是无金属反应条件、良好至非常好的产率、使用有机光催化剂和广泛的底物范围；
• Choline chloride and lactic acid: A natural deep eutectic solvent for one-pot rapid construction of spiro[indoline-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridines]
  作者：Wei-Hong Zhang、Meng-Nan Chen、Yi Hao、Xin Jiang、Xiao-Lin Zhou、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.01.065

  日期：2019.3

  solvent (NDDES) in organic synthesis has received more and more attention. In this work, a green protocol for one-pot synthesis of spiro[indoline-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridines] via three-component reactions of 1H-pyrazol-5-amin, isatin and enolizable CH activated compound is achieved by the combination of microwave irradiation with choline chloride and lactic acid based NDDES. This novel method is

  天然共晶溶剂（NDDES）在有机合成中的应用受到越来越多的关注。在这项工作中，通过1 H-吡唑-5-氨基，靛红和烯醇化的三组分反应，一锅法合成螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4- b ]吡啶]的绿色方案通过结合氯化胆碱和乳酸的NDDES进行微波辐射，可以实现C H活化的化合物。这种新颖的方法清洁，便宜，简单，产率高，无色谱且可扩展。氯化胆碱和乳酸作为可生物降解，可循环使用和可重复使用的介质的使用符合大多数被认为是可持续的和对环境有益的过程的标准。
• Synthesis, characterization and application of magnetic biochar sulfonic acid as a highly efficient recyclable catalyst for preparation of spiro-pyrazolo[3,4-b]pyridines
  作者：Li-Na Dong、Shuai-Zheng Zhang、Wan-Lu Zhang、Yao Dong、Li-Ping Mo、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1007/s11164-022-04660-6

  日期：2022.3

  microscope, transmission electron microscope and vibrating sample magnetometer techniques. The prepared catalyst exhibited excellent catalytic activity for synthesis of spiro-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via one-pot three-component reaction of 1H-pyrazol-5-amine, isatin and 3-oxo-3-phenylpropanenitrile. The catalyst could be readily recovered and reused several times without an obvious decay of

  采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、粉末X射线衍射技术、扫描电镜、透射电镜和振动样品磁强计技术制备磁性生物炭磺酸并对其进行表征。制备的催化剂对1 H-吡唑-5-胺、靛红和3-氧代-3-苯基丙腈的一锅三组分反应合成螺吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物表现出优异的催化活性。该催化剂可以很容易地回收和多次重复使用，而催化性能没有明显下降。