5-fluoro-2-(naphthalen-2-yl)phenol | 1497359-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-fluoro-2-(naphthalen-2-yl)phenol
• 英文别名: 5-Fluoro-2-naphthalen-2-ylphenol；5-fluoro-2-naphthalen-2-ylphenol
• CAS: 1497359-92-8
• 化学式: C₁₆H₁₁FO
• mdl: MFCD25883678
• 分子量: 238.261
• InChiKey: UXLMFLAKCYLKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 5-fluoro-2-(naphthalen-2-yl)phenol 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到3-fluoro-6H-naphtho[2,3-c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一锅合成法通过钯催化的CH活化和将CO插入2-芳基苯酚中来合成生物活性的苯并吡喃酮。

  摘要：

  已经开发了在无酸碱和温和条件下通过CH键活化以及CC和CO键形成的钯催化的2-芳基苯酚的氧化羰基化反应。该反应可耐受多种底物，并以高达87％的分离产率提供生物学上重要的苯并吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47197g
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 、 2-溴-5-氟苯酚 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到5-fluoro-2-(naphthalen-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一锅合成法通过钯催化的CH活化和将CO插入2-芳基苯酚中来合成生物活性的苯并吡喃酮。

  摘要：

  已经开发了在无酸碱和温和条件下通过CH键活化以及CC和CO键形成的钯催化的2-芳基苯酚的氧化羰基化反应。该反应可耐受多种底物，并以高达87％的分离产率提供生物学上重要的苯并吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47197g

文献信息

• One pot synthesis of bioactive benzopyranones through palladium-catalyzed C–H activation and CO insertion into 2-arylphenols
  作者：Tai-Hua Lee、Jayachandran Jayakumar、Chien-Hong Cheng、Shih-Ching Chuang

  DOI：10.1039/c3cc47197g

  日期：——

  Palladium-catalyzed oxidative carbonylation of 2-arylphenols through C-H bond activation and C-C and C-O bond formation under acid-base free and mild conditions has been developed. The reaction tolerates a variety of substrates and provides biologically important benzopyranone derivatives in up to 87% isolated yield.

  已经开发了在无酸碱和温和条件下通过CH键活化以及CC和CO键形成的钯催化的2-芳基苯酚的氧化羰基化反应。该反应可耐受多种底物，并以高达87％的分离产率提供生物学上重要的苯并吡喃酮衍生物。