2-[4-(2-Anilino-2-oxoethyl)piperazin-1-yl]acetic acid | 1153874-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(2-Anilino-2-oxoethyl)piperazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1153874-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: ABHLZLPZHORWJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Anilino-2-oxoethyl)piperazin-1-yl]acetic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  人组蛋白脱乙酰酶抑制剂：异羟肟酸盐与哌嗪接头的合成和酶测定

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在基因转录中起重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂在肿瘤细胞中诱导细胞分化并抑制细胞增殖。具有刚性接头的异羟肟酸盐比具有线性和柔性脂肪族接头的异羟肟酸盐显示出更好的抑制特性。我们设计并合成了几种潜在的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在接头区域具有哌嗪部分，以测试接头灵活性降低的影响。评估了抑制剂对人 HDAC3/NCoR2 和 HDAC8 的抑制作用。发现 N-羟基甲酰胺衍生物（化合物 4a-d）比 N-羟基乙酰胺衍生物（化合物 6a-d）对 HDAC8 的效果更好。在合成的化合物中，4a (HDAC8, IC50: 3rd

  DOI：

  10.1002/ardp.200900117
• 作为产物：
  描述：

  2-(哌嗪-1-基)-乙酸水合物 、 2-氯乙酰苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4-(2-Anilino-2-oxoethyl)piperazin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  人组蛋白脱乙酰酶抑制剂：异羟肟酸盐与哌嗪接头的合成和酶测定

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在基因转录中起重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂在肿瘤细胞中诱导细胞分化并抑制细胞增殖。具有刚性接头的异羟肟酸盐比具有线性和柔性脂肪族接头的异羟肟酸盐显示出更好的抑制特性。我们设计并合成了几种潜在的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在接头区域具有哌嗪部分，以测试接头灵活性降低的影响。评估了抑制剂对人 HDAC3/NCoR2 和 HDAC8 的抑制作用。发现 N-羟基甲酰胺衍生物（化合物 4a-d）比 N-羟基乙酰胺衍生物（化合物 6a-d）对 HDAC8 的效果更好。在合成的化合物中，4a (HDAC8, IC50: 3rd

  DOI：

  10.1002/ardp.200900117

文献信息

• Inhibitors of Human Histone Deacetylase: Synthesis and Enzyme Assay of Hydroxamates with Piperazine Linker
  作者：Shubhashis Chakrabarty、Jasmine、Chetan Bhadaliya、Barij Nayan Sinha、Aruna Mahesh、He Bai、Sylvie Y. Blond、Venkatesan Jayaprakash

  DOI：10.1002/ardp.200900117

  日期：2010.3

  The histone deacetylase (HDAC) enzyme plays an important role in gene transcription. Inhibitors of histone deacetylases induce cell differentiation and suppress cell proliferation in tumor cells. Hydroxamates with rigid linker have displayed better inhibition profiles than those with linear and flexible aliphatic linkers. We have designed and synthesized several potential histone deacetylase inhibitors

  组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在基因转录中起重要作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂在肿瘤细胞中诱导细胞分化并抑制细胞增殖。具有刚性接头的异羟肟酸盐比具有线性和柔性脂肪族接头的异羟肟酸盐显示出更好的抑制特性。我们设计并合成了几种潜在的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在接头区域具有哌嗪部分，以测试接头灵活性降低的影响。评估了抑制剂对人 HDAC3/NCoR2 和 HDAC8 的抑制作用。发现 N-羟基甲酰胺衍生物（化合物 4a-d）比 N-羟基乙酰胺衍生物（化合物 6a-d）对 HDAC8 的效果更好。在合成的化合物中，4a (HDAC8, IC50: 3rd