5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)valeric acid | 116805-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)valeric acid
• 英文别名: 5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pentanoic acid
• CAS: 116805-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: MWGQQBCJUMFWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)valeric acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以9.5 mg的产率得到6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  用光控制催化硼氢化反应的化学选择性

  摘要：

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。

  DOI：

  10.1002/anie.202114482
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 hydrido(phosphonite)cobalt(I) 、 频那醇硼烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  用光控制催化硼氢化反应的化学选择性

  摘要：

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。

  DOI：

  10.1002/anie.202114482

文献信息

• Lactam derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04839360A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  There is disclosed a lactam derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted phenyl group; R.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a cycloalkyl group or a nitrogen-containing 6-membered heterocyclic group; Z is oxygen atom or sulfur atom; and n is an integer of 2 or 3, and a salt thereof. The above lactam derivative is novel and useful as a pharmaceutical compound.

  公开了一种公式为：##STR1## 的内酰胺衍生物，其中R.sup.1是取代或未取代的苯基；R.sup.2是取代或未取代的苯基、环烷基或含氮的6元杂环基；Z是氧原子或硫原子；n是2或3的整数，以及其盐。上述内酰胺衍生物是一种新颖且作为药物化合物有用的。
• Lactam derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic properties
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0270093A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  There are disclosed a lactam derivative of the formula: wherein R1 is a substituted or unsubstituted phenyl group; R2 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a cycloalkyl group or a nitrogen-containing 6-membered heterocyclic group; Z is oxygen atom or sulfur atom; and n is an integer of 2 or 3, and a salt thereof, and a preparation thereof. The above lactam derivative is novel and useful as a pharmaceutical compound. Accordingly, pharmaceutical preparations are also provided, together with the use of such derivatives for the manufacture of a medicament having valuable therapeutic properties.

  公开了一种内酰胺衍生物，其式如下 其中 R1 是取代或未取代的苯基；R2 是取代或未取代的苯基、环烷基或含氮 6 元杂环基团；Z 是氧原子或硫原子；n 是 2 或 3 的整数，及其盐和制剂。 上述内酰胺衍生物具有新颖性，可用作药物化合物。因此，还提供了药物制剂，以及使用此类衍生物制造具有重要治疗特性的药物的方法。
• Optically active compound for liquid crystal and its use
  申请人：MITSUBISHI RAYON COMPANY, LTD.

  公开号：EP0409066A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Disclosed is an optically active compound represented by the formula: wherein R1 and R2 are alkyl, alkenyl or alkoxyalkyl, which may be substituted by halogen, X and U are a direct bond, -0-, -COO- or -OCO-, Y and Z are a direct bond, -COO-, -OCO-, -CH20- or -OCH2-, A1 and A2 are phenylene, cyclohexylene or a phenylene-or cyclohexylene-containing group, p and q are 0 or 1, C* is an asymmetric carbon atom, with the proviso that when Z is a direct bond, q is 0, R2 is alkyl, Y is a direct bond, -OCO- or -OCH2-. The optically active compound is used as a ferroelectric liquid crystal or an additive to a ferroelectric or non-ferroelectric liquid crystal.

  公开了一种光学活性化合物，由式表示： 其中 R1 和 R2 是可被卤素取代的烷基、烯基或烷氧基烷基，X 和 U 是直接键、-0-、-COO- 或 -OCO-，Y 和 Z 是直接键、-COO-、-OCO-、-CH20- 或 -OCH2-，A1 和 A2 是亚苯基、环己烯或含亚苯基或环己烯的基团，p 和 q 为 0 或 1，C* 为不对称碳原子，但当 Z 为直接键时，q 为 0，R2 为烷基，Y 为直接键、-OCO- 或 -OCH2-。光学活性化合物可用作铁电液晶或铁电或非铁电液晶的添加剂。
• SATO, YASUHIKO;YAMADA, KOICHIRO;NOMURA, SUMIHIRO;ISHIDA, RYUICHI;YAMAMURA+
  作者：SATO, YASUHIKO、YAMADA, KOICHIRO、NOMURA, SUMIHIRO、ISHIDA, RYUICHI、YAMAMURA+

  DOI：——

  日期：——
• PEGylated Recombinant Human Growth Hormone Compounds
  申请人：Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

  公开号：US20210220442A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  A chemically modified human Growth Hormone (rhGH) prepared by attaching a transient linker which comprises a polyethylene glycol. The chemically modified protein may have a much longer lasting rhGH activity than that of the unmodified rhGH, enabling reduced dose and scheduling opportunities and the modified rhGH may not cause lipoatrophy. Also includes methods of use for the treatment and/or prevention of diseases or disorders in which use of growth hormone is beneficial.