2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-8,10,12,14,19,21,23,25(1)-octaene | 392686-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-8,10,12,14,19,21,23,25(1)-octaene
• 英文别名: 2,7-Dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.08,13]pentacosa-1(25),8,10,12,14,19,21,23-octaene
• CAS: 392686-98-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: CUFGTRCCTBYTOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  516.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-8,10,12,14,19,21,23,25(1)-octaene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo-[19.4.0.0^8,13]-pentacosa-8,10,12,21,23,25(1)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  酞菁锌与取代的[60]富勒烯（含O2Nxaza-冠大环配体）的全空间电子通信。

  摘要：

  通过HPLC，电喷雾电离质量（ESI-MS），1H和13C NMR，UV-vis，IR合成并表征了两个新的大环配体，这些配体包含固定在[60]富勒烯上的17和19元O2N3供体氮杂氮杂冠。光谱，以及固态粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）。TGA测量显示，将这些大环上的每个环与[60]富勒烯连接后，对[60]富勒烯部分测得的分解点增加，表明[60]富勒烯骨架与这些大环配体结合时具有增强的稳定性。此外，还通过紫外可见吸收研究了O2Nx（x = 2和3）氮杂-冠状大环配体[L1-L4]与酞菁锌（ZnPc）的[60]富勒烯衍生物的基态非共价相互作用，N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的稳态和时间分辨荧光分光光度法。斯特恩-沃尔默常数（KSV）的计算表明存在有效的猝灭机制，其中包括在存在L1-L4的情况下ZnPc的激发单重态。观察到荧光强度降低与寿命参数之间存在适当的相关性，这促使我们提

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.08.031
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,7-dioxa-15,19-diazatricyclo[19.4.0.0^8,13]pentacosa-8,10,12,14,19,21,23,25(1)-octaene
  参考文献：
  名称：

  酞菁锌与取代的[60]富勒烯（含O2Nxaza-冠大环配体）的全空间电子通信。

  摘要：

  通过HPLC，电喷雾电离质量（ESI-MS），1H和13C NMR，UV-vis，IR合成并表征了两个新的大环配体，这些配体包含固定在[60]富勒烯上的17和19元O2N3供体氮杂氮杂冠。光谱，以及固态粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）。TGA测量显示，将这些大环上的每个环与[60]富勒烯连接后，对[60]富勒烯部分测得的分解点增加，表明[60]富勒烯骨架与这些大环配体结合时具有增强的稳定性。此外，还通过紫外可见吸收研究了O2Nx（x = 2和3）氮杂-冠状大环配体[L1-L4]与酞菁锌（ZnPc）的[60]富勒烯衍生物的基态非共价相互作用，N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）中的稳态和时间分辨荧光分光光度法。斯特恩-沃尔默常数（KSV）的计算表明存在有效的猝灭机制，其中包括在存在L1-L4的情况下ZnPc的激发单重态。观察到荧光强度降低与寿命参数之间存在适当的相关性，这促使我们提

  DOI：

  10.1016/j.saa.2016.08.031

文献信息

• Synthesis of 15-, 16-, and 17-Membered Bis-C-Pivot Macrocycles Consisting of N₂O₂Donor-Type Crown Ethers and Dialkyl Phosphonates
  作者：Selen Bilge Koçak、Hale Üçkardeş

  DOI：10.1002/hc.21054

  日期：2012.11

  Bis-C-pivot macrocycles containing aminophosphonate functions (5–10) have been synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR, MS, 1D 1H, 13C and 31P NMR, and 2D HETCOR techniques. The phosphorylation reaction of dibenzo-bis-imino crown ethers (1–4) with dimethyl and diethyl phosphite used here has the potential to provide bis-C-pivot macrocycles (5–10), which possess two stereogenic C-centers

  已经合成了含有氨基膦酸酯官能团 (5-10) 的双 C 枢轴大环，并通过元素分析、FTIR、MS、1D 1H、13C 和 31P NMR 以及 2D HETCOR 技术进行了表征。二苯并双亚氨基冠醚 (1-4) 与此处使用的亚磷酸二甲酯和二乙酯的磷酸化反应有可能提供双 C 枢轴大环 (5-10)，其具有两个立体 C 中心，从而产生非对映异构体（内消旋和外消旋）。根据化学位移、信号强度、自旋-自旋耦合常数和分裂模式，报告了化合物的内消旋和外消旋形式的详细光谱归属。bis-C-pivot 大环 (5-10) 可以作为一类潜在的超分子宿主分子。