1-phenyl-3-(2-oxocycloheptyl)-1-propanone | 93159-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-oxocycloheptyl)-1-propanone
• 英文别名: 2-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-cycloheptanone；1-Phenyl-3-(cycloheptanon-2'-yl)-propanon-1；2-(2-Benzoylethyl)-cycloheptanon；2-(3-Oxo-3-phenylpropyl)cycloheptan-1-one
• CAS: 93159-06-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: OLSCKBFYJKUJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-oxocycloheptyl)-1-propanone 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GERTSEV, V. V.;ROMANOV, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1483-1485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenyl-3-(2-oxocycloheptyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  苯基乙烯基酮及其衍生物与环状酮反应制得的新型多米诺骨牌产品

  摘要：

  苯基乙烯基酮与环戊酮在热条件下的反应产生了新的多米诺骨牌产品1,5,9-三酮以及预期的1,5-二酮。1,5,9-三酮是通过迈克尔-迈克尔重排途径形成的。另一方面，在基本条件下的反应提供了螺[4.5]癸酮，它是由涉及迈克尔-迈克尔-奥尔多缩合反应的多米诺途径形成的。微波介导的1,5,9-三酮的还原胺化-环化反应提供了全氢环戊四[ ij ]喹啉嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00091-1

文献信息

• Bridged ring systems—VIII
  作者：G.L. Buchanan、C. Maxwell、W. Henderson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96947-9

  日期：1965.1

  Acid treatment of 2-(β-Benzoylethyl)-cyclopentanone (III) leads directly to a phenylcycloheptene carboxylic acid (VII) and the related lactone (XI), via a bicyclic intermediate.

  对2-（β-苯甲酰基乙基）-环戊酮（III）进行酸处理可通过双环中间体直接生成苯基环庚烯羧酸（VII）和相关的内酯（XI）。
• Organoboron method for the synthesis of 8-azagonanes
  作者：V. V. Gertsev、Yu. A. Romanov

  DOI：10.1007/bf00481517

  日期：1989.11
• GERTSEV, V. V.;ROMANOV, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N1, S. 1483-1485
  作者：GERTSEV, V. V.、ROMANOV, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• Novel domino products from the reaction of phenyl vinyl ketone and its derivatives with cyclic ketones
  作者：H Surya Prakash Rao、K Jeyalakshmi、S.P Senthilkumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00091-1

  日期：2002.3

  Reaction of phenyl vinyl ketone with cyclopentanone under thermal conditions resulted in novel domino products, 1,5,9-triketones along with the expected 1,5-diketones. The 1,5,9-triketones were formed via a Michael–Michael-rearrangement pathway. On the other hand, reaction under basic conditions furnished a spiro[4.5]decanone, formed by domino pathways involving Michael–Michael-aldol condensation reactions

  苯基乙烯基酮与环戊酮在热条件下的反应产生了新的多米诺骨牌产品1,5,9-三酮以及预期的1,5-二酮。1,5,9-三酮是通过迈克尔-迈克尔重排途径形成的。另一方面，在基本条件下的反应提供了螺[4.5]癸酮，它是由涉及迈克尔-迈克尔-奥尔多缩合反应的多米诺途径形成的。微波介导的1,5,9-三酮的还原胺化-环化反应提供了全氢环戊四[ ij ]喹啉嗪衍生物。