<2-(Naphtyl-(2)-amino)-aethyl>-phenyl-keton | 28707-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-(Naphtyl-(2)-amino)-aethyl>-phenyl-keton
• 英文别名: β--propiophenon；β-Naphta-2-yl-amino-propiophenon；1-Phenyl-3-(2-naphthylamino)-1-propanon；[2-(Naphtyl-(2)-amino)-aethyl]-phenyl-keton；3-(Naphthalen-2-ylamino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 28707-21-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: LWPZBNGSOXQTAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  498.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(Naphtyl-(2)-amino)-aethyl>-phenyl-keton 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 N-[3-(Naphthalen-2-ylamino)-1-phenyl-propyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Borisova, E. Ya.; Sitsun', Van; Moskovkin, A. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1871 - 1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 <2-(Naphtyl-(2)-amino)-aethyl>-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710

文献信息

• Amine Exchange Reactions in Ionic Liquid
  作者：Gajanan Rashinkar、Santoshkumar Pore、Rajeshree Salunkhe

  DOI：10.1080/10426500802339865

  日期：2009.7.13

  An operationally simple, inexpensive, efficient, and environmentally friendly protocol for the amine exchange reactions of 3-N,N-dimethylaminopropiophenone and N,N-dimethylaminomethylferrocene with primary aryl amines is developed using the ionic liquid [bmim]PF 6 as a solvent. The recovered ionic liquid can be reused for several cycles with constant activity.

  使用离子液体 [bmim] PF 6 作为溶剂，开发了一种操作简单、廉价、高效且环保的协议，用于 3-N,N-二甲基氨基苯酮和 N,N-二甲基氨基甲基二茂铁与伯芳基胺的胺交换反应。回收的离子液体可重复使用数次，活性恒定。
• Amine Exchange Reactions. Mannich Bases from Aromatic Amines¹
  作者：J. Cymerman Craig、M. Moyle、L. F. Johnson

  DOI：10.1021/jo01025a039

  日期：1964.2
• I ₂ ‐Promoted Intramolecular Oxidative Cyclization of Butenyl Anilines: A Facile Route to Benzo[ <i>b</i> ]azepines
  作者：Zhenyu An、Yi Ren、Yafeng Liu、Rulong Yan

  DOI：10.1002/asia.202100710

  日期：2021.9.20

  An efficient strategy for the synthesis of benzo[b]azepine derivatives has been developed by the I2-promoted intramolecular cross-coupling/annulation of butenyl anilines. This cyclization reaction involves C−H activation and C−C bond formation. A series of benzo[b]azepine derivatives are obtained in moderate to good yields.

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。
• Borisova, E. Ya.; Sitsun', Van; Moskovkin, A. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1871 - 1875
  作者：Borisova, E. Ya.、Sitsun', Van、Moskovkin, A. S.、Golovkov, P. V.、Tubashova, I. A.、Cherkashin, M. I.

  DOI：——

  日期：——