(R)-2-(p-Tolylsulfonamido)norleucine | 31202-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(p-Tolylsulfonamido)norleucine
• 英文别名: (2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]hexanoic acid
• CAS: 31202-85-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: ZWCLEVBHABYQAI-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(p-Tolylsulfonamido)norleucine 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(R)-Norleucine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  手性模板化硼酸曼尼希反应在旋光性α-氨基酸合成中的应用

  摘要：

  非对映选择性曼尼希型反应的加合物 醛类， 2-呋喃基硼酸 和手性 胺模板（S）-5-苯基吗啉-2-酮已用于合成一系列对映体纯的D -α-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/b003067h
• 作为产物：
  描述：

  (5S,1'S)-N-[1'-(2-Furyl)pentyl]-5-phenylmorpholin-2-one 在 palladium dihydroxide ruthenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (R)-2-(p-Tolylsulfonamido)norleucine
  参考文献：
  名称：

  手性模板化硼酸曼尼希反应在旋光性α-氨基酸合成中的应用

  摘要：

  非对映选择性曼尼希型反应的加合物 醛类， 2-呋喃基硼酸 和手性 胺模板（S）-5-苯基吗啉-2-酮已用于合成一系列对映体纯的D -α-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/b003067h

文献信息

• Chirally templated boronic acid Mannich reaction in the synthesis of optically active α-amino acids
  作者：Gordon S. Currie、Michael G. B. Drew、Laurence M. Harwood、David J. Hughes、Richard W. A. Luke、Richard J. Vickers

  DOI：10.1039/b003067h

  日期：——

  Adducts from diastereoselective Mannich-type reactions of aldehydes, 2-furylboronic acid and the chiral amine template (S)-5-phenylmorpholin-2-one, have been used in the synthesis of a series of enantiomerically pure D-α-amino acids.

  非对映选择性曼尼希型反应的加合物 醛类， 2-呋喃基硼酸 和手性 胺模板（S）-5-苯基吗啉-2-酮已用于合成一系列对映体纯的D -α-氨基酸。