1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butane-1,3-dione | 148613-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 148613-51-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: JGWSSUQCSDIDNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butane-1,3-dione 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以69.3%的产率得到2,3-Dihydro-7-methyl-1H,5H-benzochinolizin-5-on
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 乙酰乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以89.5%的产率得到1-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  潜在的多受体非典型抗精神病药融合的三环杂环哌嗪（哌啶）衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  本文中，使用多巴胺受体和5-羟色胺受体之间设计的多配体方法，开发了一系列新的多受体配体作为多药抗精神病药。其中，化合物47具有独特的药理学特征，表现出高亲和性d 2，d 3，5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 6个受体和低功效的脱靶受体（5-HT 2C，组织胺H 2 1，和肾上腺素能α 1受体）。化合物47表现出剂量依赖性的阿扑吗啡和MK-801诱导的运动行为的抑制作用，以及条件回避反应具有较低的抗感作用。此外，与利培酮相比，化合物47的血清催乳素水平和体重增加变化均无统计学意义。此外，化合物47在大鼠中具有良好的药代动力学特征，口服生物利用度为58.8％。此外，化合物47在大鼠的新型物体识别任务中显示了procognition属性。两者合计，化合物47可能构成精神分裂症的一类新的非典型抗精神病药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01096

文献信息

• 一种稠和杂环类衍生物合成及其应用
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN106608875A

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种稠和杂环类衍生物及其应用。稠和杂环类衍生物具有通式(I)结构。经实验发现，该类化合物可用于治疗神经精神类疾病。
• Preparation of 3-acetyl-2-hydroxyindoles via rhodium carbenoid aromatic carbon-hydrogen insertion
  作者：Nola Etkin、Suresh D. Babu、Catherine J. Fooks、Tony Durst

  DOI：10.1021/jo00290a052

  日期：1990.2
• Metal-Free Synthesis of 2-Oxindoles via PhI(OAc)₂-Mediated Oxidative C–C Bond Formation
  作者：Jinglei Lv、Daisy Zhang-Negrerie、Jun Deng、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo4025539

  日期：2014.2.7

  The series of 3-monofunctionalized 2-oxindoles 2 were conveniently synthesized from reactions between anilide 1 and phenyliodine(III) diacetate (PIDA) through hypervalent iodine mediated C(sp(2))-C(sp(2)) bond formation followed by a subsequent deacylation reaction. This metal-free method, shown to provide direct access to an important oxindole intermediate, could be applied to the total synthesis of naturally occurring horsfiline.
• ETKIN, NOLA;BABU, SURESH D.;FOOKS, CATHERINE J.;DURST, TONY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1093-1096
  作者：ETKIN, NOLA、BABU, SURESH D.、FOOKS, CATHERINE J.、DURST, TONY

  DOI：——

  日期：——