tetramethyl 2-(4-methylbenzoyl)propane-1,1,3,3-tetracarboxylate | 1605320-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 2-(4-methylbenzoyl)propane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• 英文别名: Tetramethyl 2-(4-methylbenzoyl)propane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 1605320-54-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₉
• 分子量: 394.378
• InChiKey: FPMHLARQKHYLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)-2-(p-chloromethylphenyl)aziridine 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tetramethyl 2-(4-methylbenzoyl)propane-1,1,3,3-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下通过氮丙啶的氧化裂解串联双（β，β'-二烷氧基羰基）化合物的新方法。

  摘要：

  通过在DMSO溶剂中使用tBuOK在环境空气下，N-甲苯磺酰氮丙啶与丙二酸酯之间的反应，开发了一种有效的新方法来合成双（β，β'-二烷氧基羰基）衍生物。已经预测到可能的反应途径。对照实验表明，反应是通过形成α-氨基酮来进行的。该反应提供了广泛的底物范围，无金属合成，出色的区域选择性，易于获得的反应物以及简单的操作。克级合成证明了本方法的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c9ob02451d

文献信息

• A simple and efficient approach to realize difunctionalization of arylketones with malonate esters via electrochemical oxidation
  作者：Huihui Gao、Zhenggen Zha、Zhenlei Zhang、Huanyue Ma、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c4cc01277a

  日期：——

  A facile difunctionalization of arylketones with malonate esters via electrochemical oxidation was achieved under mild conditions.

  芳基酮与丙二酸二酯的简便二官能团化反应通过电化学氧化在温和条件下实现。
• A new tandem synthesis of bis(β,β′-dialkoxy carbonyl) compounds by oxidative cleavage of aziridines under metal-free conditions
  作者：Satyajit Samanta、Sougata Santra、Rana Chatterjee、Adinath Majee

  DOI：10.1039/c9ob02451d

  日期：——

  An efficient and new approach has been developed to synthesize bis(β,β'-dialkoxy carbonyl) derivatives through the reaction between N-tosylaziridines and malonate esters under ambient air using tBuOK in DMSO solvent. A plausible reaction pathway has been predicted. Control experiments suggested that the reactions proceed through the formation of α-aminoketones. This reaction offers a broad substrate

  通过在DMSO溶剂中使用tBuOK在环境空气下，N-甲苯磺酰氮丙啶与丙二酸酯之间的反应，开发了一种有效的新方法来合成双（β，β'-二烷氧基羰基）衍生物。已经预测到可能的反应途径。对照实验表明，反应是通过形成α-氨基酮来进行的。该反应提供了广泛的底物范围，无金属合成，出色的区域选择性，易于获得的反应物以及简单的操作。克级合成证明了本方法的潜在应用。